Date published: 2025-11-4

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O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6)

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別名:
L-Homoserine Acetate Hydrochloride
アプリケーション:
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochlorideは、L-ホモセリンペプチドの合成に使用される汎用合成中間体です
CAS 番号:
250736-84-6
純度:
≥95%
分子量:
197.62
分子式:
C6H11NO4•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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O-アセチル-L-ホモセリン塩酸塩(OAH)は、L-ホモセリンペプチドおよび3-アミノ-2-ピロリジノンの合成に使用される汎用性の高い合成剤である。また、酵素の阻害剤でもあり、酵素の基質でもある。O-アセチル-L-ホモセリン塩酸塩は、酵素反応、タンパク質合成、DNA配列決定、創薬など、さまざまな科学研究用途に使用されている。特定のバクテリアの増殖を阻害することが報告されており、神経系に対する薬物の影響を研究するために使用されている。さらに、ある種のホルモンの代謝に影響を与えることもある。


O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6) 参考文献

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  2. 超好熱菌Thermus thermophilus HB8におけるL-ホモシステインの合成におけるトランス硫酸化の発生。  |  Yamagata, S., et al. 2001. J Bacteriol. 183: 2086-92. PMID: 11222609
  3. メディカゴ・ツルンカチュラ(Medicago truncatula)ノジュールのスクロース合成酵素をアンチセンスで抑制すると, 窒素固定が阻害され, 共生植物のトランスクリプトームとメタボロームが特異的に変化する。  |  Baier, MC., et al. 2007. Plant Physiol. 145: 1600-18. PMID: 17951459
  4. メタボロームとトランスクリプトームの統合解析による, 高濃度のSO2を生産する下面発酵サッカロマイセス株の開発。  |  Yoshida, S., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 2787-96. PMID: 18310411
  5. Salmonella typhimuriumのtRNAへのセレンのin vitro組み込み。  |  Veres, Z., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6341-4. PMID: 2117280
  6. バイオ直交化学と人工代謝の結合:アジドホモアラニンの細胞内生合成と組換えタンパク質への組込み。  |  Ma, Y., et al. 2014. Molecules. 19: 1004-22. PMID: 24434673
  7. Corynebacterium glutamicum由来シスタチオニンγ-シンターゼの基質特異性に関する構造学的知見。  |  Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
  8. 合成代謝によるメチオニン類似体アジドホモアラニンの細胞内自己誘導生産とモデルタンパク質への取り込み。  |  Ma, Y., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1728: 127-135. PMID: 29404994
  9. Saccharomyces cerevisiaeにおけるチオ硫酸利用経路の完全解明。  |  Chen, Z., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217845
  10. メチオニン生合成に関わるホモセリントランスアセチラーゼの構造解析から, 薬剤活性部位が明らかになった。  |  Chaton, CT., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20267. PMID: 31889085
  11. C-C結合形成を触媒するPLP依存性アミノ酸γ置換酵素の発見と生体触媒への応用。  |  Chen, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10506-10515. PMID: 32434326
  12. Saccharomyces cerevisiaeメチオニン補助栄養細菌ホモセリンO-アセチルトランスフェラーゼの部分精製とその性質.  |  Yamagata, S. 1987. J Bacteriol. 169: 3458-63. PMID: 3301801
  13. コリネバクテリウム・グルタミカム(Corynebacterium glutamicum)のO-アセチル-L-ホモセリンの生産は, 経路の強化と酢酸の補充によって促進される。  |  Li, N., et al. 2022. Biotechnol Biofuels Bioprod. 15: 27. PMID: 35287716
  14. Bacillus sphaericus由来シスタチオニンγ-シンターゼII型の精製と特性解析。  |  Kanzaki, H., et al. 1987. Eur J Biochem. 163: 105-12. PMID: 3816790
  15. 分裂酵母Schizosaccharomyces pombeのO-アセチルホモセリンスルフヒドリラーゼ:部分精製, 特性解析, およびホモシステイン生合成におけるその推定される役割。  |  Yamagata, S. 1984. J Biochem. 96: 1511-23. PMID: 6526818
  16. Brevibacterium flavumにおけるメチオニン生合成:O-アセチルホモセリンスルフヒドリラーゼの性質と重要な役割。  |  Ozaki, H. and Shiio, I. 1982. J Biochem. 91: 1163-71. PMID: 7096282

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 5 mg

sc-212443D
5 mg
$163.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 10 mg

sc-212443
10 mg
$357.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 25 mg

sc-212443A
25 mg
$637.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 50 mg

sc-212443B
50 mg
$1173.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 100 mg

sc-212443C
100 mg
$2050.00