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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Partículas Lentivirales de Activación (h) NRSF | sc-418578-LAC | 200 µl | $455.00 |
El factor de transcripción silenciador RE1 (REST), también conocido como factor silenciador restrictivo neuronal (NRSF), es un represor transcripcional específico de secuencia que se une a elementos RE1/NRSE para restringir los programas génicos neuronales en células no neuronales y moldear la maduración y la plasticidad neuronales. REST coordina la remodelación de la cromatina al reclutar complejos correpresores como CoREST, HDAC y metiltransferasas de histonas, influyendo así en el estado epigenético, la señalización sináptica y las redes transcripcionales dependientes de la actividad. A través de estas funciones, REST integra señales del desarrollo y respuestas al estrés que afectan las decisiones sobre el destino celular, la excitabilidad y las trayectorias de diferenciación. La actividad desregulada de REST/NRSF se ha implicado en procesos del neurodesarrollo y neurodegenerativos, así como en la reprogramación transcripcional oncogénica, lo que lo convierte en un nodo clave para estudios mecanísticos de la regulación génica.
Las partículas de activación lentiviral NRSF (h) responden a esta necesidad al empaquetar el sistema completo de activación transcripcional del mediador de activación sinérgica (SAM) en partículas lentivirales de alto título listas para la transducción, lo que permite una regulación al alza eficiente de REST en una gama más amplia de tipos de células humanas.
Las partículas de activación lentiviral NRSF (h) suministran todos los componentes funcionales del sistema mediador de activación sinérgica (SAM) a través de la transducción lentiviral. El sistema comprende tres preparaciones de partículas cotransducidas en las células diana: una que codifica dCas9 catalíticamente inactivo (mutaciones D10A y N863A) fusionado al dominio de transactivación VP64 con un gen de resistencia a la blasticidina; otra que codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 con un gen de resistencia a la higromicina; y otra que codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 con un gen de resistencia a la puromicina. Tras la transducción lentiviral y la integración genómica de los casetes de expresión, los componentes del SAM se expresan de forma estable y se ensamblan en el locus diana dentro de la región promotora proximal, aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción REST, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma cooperativa para reclutar la maquinaria transcripcional endógena e impulsar la regulación al alza sostenida de la expresión endógena de NRSF. El uso de dCas9 inactivo frente a nucleasas evita la introducción de roturas de ADN de doble cadena y preserva el locus genómico nativo REST y la arquitectura reguladora.
El formato lentiviral ofrece varias ventajas prácticas: la integración genómica estable permite la activación hereditaria a lo largo de las divisiones celulares; las preparaciones de partículas de alto título eliminan la necesidad de producir el virus internamente; y la compatibilidad con tipos de células primarias, no divisibles y resistentes a la transfección amplía la accesibilidad experimental. La transducción exitosa puede confirmarse y enriquecerse mediante selección con triple antibiótico utilizando puromicina, higromicina y blasticidina.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.