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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NK-2R CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403149-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
NK-2R CRISPR Activationプラスミド (h2) | sc-403149-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
TACR2はニューロキニン2受容体(NK-2R)をコードしており、ニューロキニンAなどのタキキニンに選択的に結合して、平滑筋の収縮性や分泌応答を調節するクラスA GPCRです。リガンド結合後、NK-2Rは主にGq/11を介してシグナルを伝達し、ホスホリパーゼCを活性化してIP3/DAG産生を促進し、細胞内Ca2+の動員を引き起こし、PKC依存性の転写プログラムを作動させます。TACR2の活性はMAPK/ERKシグナル伝達とも交差し、炎症の基調や組織の興奮性を形作る、より広範な神経ペプチド介在性コミュニケーションにも関与します。TACR2/NK-2Rシグナルの異常は、気道および消化管の過敏性、神経原性炎症、侵害受容処理の変化などに関連する機序への関与が示唆されています。
NK-2R CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性TACR2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
NK-2R CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における TACR2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はTACR2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性NK-2Rの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のTACR2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるNK-2R依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびTACR2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるNK-2R経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。