Date published: 2025-9-6

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Nitrobenzene (CAS 98-95-3)

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Número de CAS:
98-95-3
Peso Molecular:
123.11
Fórmula Molecular:
C6H5NO2
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El nitrobenceno es un compuesto orgánico con la fórmula química C6H5NO2, caracterizado por un anillo de benceno en el que un átomo de hidrógeno está sustituido por un grupo nitro (-NO2). Este líquido aceitoso de color amarillo pálido es conocido por su característico olor a almendra y se fabrica principalmente mediante la nitración del benceno utilizando una mezcla de ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico. La presencia del grupo nitro influye significativamente en las propiedades químicas del nitrobenceno, haciéndolo altamente electrófilo y, por tanto, un intermediario clave en la síntesis de la anilina, precursora de numerosos tintes sintéticos, productos farmacéuticos y plásticos. En investigación, el nitrobenceno se ha utilizado ampliamente para estudiar reacciones de sustitución aromática electrofílica debido a su reactividad, que permite explorar la cinética y los mecanismos de estas reacciones en diversas condiciones. El compuesto también sirve como disolvente o reactivo en la síntesis de otros compuestos orgánicos complejos. Su grupo nitro, que retira electrones, aumenta el carácter electrófilo del anillo bencénico, lo que facilita la posterior nitración u otras reacciones de sustitución cruciales en la síntesis orgánica. Además, el nitrobenceno se ha empleado en estudios electroquímicos en los que interesan sus potenciales de reducción y oxidación. En la ciencia de los materiales, se ha utilizado en el desarrollo y ensayo de semiconductores orgánicos y otros materiales electrónicos, proporcionando información sobre los procesos de transferencia de carga y la alineación molecular en estos sistemas.


Nitrobenzene (CAS 98-95-3) Referencias

  1. [Un estudio sobre el mecanismo de citotoxicidad de nitrobenceno a la línea de hepatocarcinoma celular].  |  Han, C., et al. 2001. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 35: 48-50. PMID: 11860961
  2. [Estudio sobre la eliminación de nitrobenceno en agua mediante O3/H2O2].  |  Ma, J. and Shi, F. 2002. Huan Jing Ke Xue. 23: 67-71. PMID: 12533929
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  4. Vía Oxidativa para la Biodegradación del Nitrobenceno por la Cepa JS765 de Comamonas sp.  |  Nishino, SF. and Spain, JC. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 2308-13. PMID: 16535050
  5. Eliminación de nitrobenceno en sistemas bioelectroquímicos.  |  Mu, Y., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8690-5. PMID: 20028072
  6. Cambios en la función de las células de Sertoli in vitro inducidos por el nitrobenceno.  |  Allenby, G., et al. 1990. Fundam Appl Toxicol. 14: 364-75. PMID: 2108073
  7. Evaluación del riesgo térmico de las mezclas de nitrobenceno/dinitrobenceno.  |  Badeen, C., et al. 2011. J Hazard Mater. 188: 52-7. PMID: 21316854
  8. Aumento de la reducción de nitrobenceno por hierro de valor cero pretratado con H2O2/HCl.  |  Yang, Z., et al. 2018. Chemosphere. 197: 494-501. PMID: 29407811
  9. Análisis citométrico de flujo de los efectos citotóxicos del nitrobenceno en la espermatogénesis de la rata.  |  Iida, S., et al. 1997. J Toxicol Sci. 22: 397-407. PMID: 9442449
  10. Alta capacidad de adsorción de nitrobenceno a partir de solución acuosa utilizando carbones activados preparados a partir de residuos vegetales  |  Kecira, Z., Benturki, O., Benturki, A., Daoud, M., & Girods, P. 2020. Environmental Progress & Sustainable Energy. 39(6): e13463.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Nitrobenzene, 25 ml

sc-250568
25 ml
$41.00

Nitrobenzene, 500 ml

sc-250568A
500 ml
$116.00