Date published: 2025-12-11

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N,N-Dicyclohexylmethylamine (CAS 7560-83-0)

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Noms alternatifs:
N-Methyldicyclohexylamine
Numéro CAS:
7560-83-0
Masse Moléculaire:
195.34
Formule Moléculaire:
C13H25N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N,N-Dicyclohexylméthylamine est un composé aminé cyclique polyvalent présentant une structure cyclique de cyclohexane. Son large éventail d'applications l'a rendue utile dans diverses entreprises scientifiques. Agissant comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, elle a trouvé son utilité dans de nombreuses applications de recherche. Ses effets biochimiques et physiologiques ont été largement étudiés, de même que son potentiel dans les expériences de laboratoire. La N,N-Dicyclohexylméthylamine a été utilisée dans un large éventail d'applications de recherche scientifique. Elle sert de substrat pour les réactions enzymatiques, de ligand pour les interactions protéine-protéine et d'inhibiteur d'enzymes. En termes d'interactions moléculaires, la N,N-Dicyclohexylméthylamine, qui est un composé aminé cyclique, est censée s'engager avec les protéines par la formation de liaisons hydrogène. Les atomes d'azote de la structure cyclique de l'anneau sont supposés établir des interactions de liaison hydrogène avec les protéines.


N,N-Dicyclohexylmethylamine (CAS 7560-83-0) Références

  1. Homocouplage sélectif photoredox de bromures de propargyle.  |  Kim, S., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6382-6389. PMID: 36321217
  2. Synthèse de 1,5-dikétones par réaction en cascade à trois composants  |  Li-Juan Xing, Tao Lu, Wei-Li Fu, Mei-Mei Lou, Bo Chen, Zhi-Shen Wang, Yang Jin, Dan Li, Bin Wang. 2015. Advanced Synthesis & Catalysis. 357: 3076-3080.
  3. Préparation de latex artificiels à l'aide d'un solvant à hydrophilie commutable  |  Xin Su,a Philip G. Jessop *b and Michael F. Cunningham*a. 2017. Green Chem.,. 19: 1889-1894.
  4. Réaction de Heck réductrice intramoléculaire énantiosélective avec un catalyseur palladium/phosphoramidite monodenté  |  Dr. Subramaniyan Mannathan, Dr. Saeed Raoufmoghaddam, Prof. Dr. Joost N. H. Reek, Prof. Dr. Johannes G. de Vries, Prof. Dr. Adriaan J. Minnaard. 2017. 9: 551-554.
  5. Élimination du catalyseur ATRP et recyclage du ligand à l'aide de matériaux commutables au CO2  |  Xin Su, Philip G. Jessop*, and Michael F. Cunningham*, et al. 2018. Macromolecules. 51: 8156–8164.
  6. Désalkylation électrocatalytique d'amines médiée par le ferrocène  |  Angel A. J. Torriero*, Joanne Morda, and Jessica Saw, et al. 2019. Organometallics. 38: 4280–4287.
  7. Sorption et désorption des contaminants organiques issus du caoutchouc des pneus et des routes dans les sols et dans un géoméditerranéen représentatif  |  Ting Tang and Edward P. Kolodziej*. 2022. ACS EST Water. 12: 2623–2633.

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N,N-Dicyclohexylmethylamine, 250 g

sc-250500
250 g
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