Estructura molecular de N-Demethyl Mifepristone, Número CAS: 104004-96-8
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8)
Nombres Alternativos:
(11β,17β)-17-Hydroxy-11-[4-(methylamino)phenyl]-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one; N-Desmethyl-RU 486; RU 42633
Solicitud:
N-Demethyl Mifepristone es un metabolito de la Mifepristona
Número de CAS:
104004-96-8
Peso Molecular:
415.57
Fórmula Molecular:
C28H33NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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N-Demethyl Mifepristone (DMF) es un metabolito de Mifepristone. Es un derivado sintético de progestina de mifepristona que está estructuralmente relacionado con la hormona esteroide progesterona. DMF es un potente antagonista del receptor de progesterona y actúa como un agonista del receptor de glucocorticoides. Este compuesto se ha utilizado en experimentos de laboratorio para estudiar los efectos fisiológicos y bioquímicos de la progesterona y sus derivados. Por ejemplo, se ha empleado para investigar los efectos de la progesterona en el sistema reproductivo, el desarrollo de los embriones, el endometrio y el útero.
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8) Referencias
- Síntesis de derivados N-desmetilados de 17-alfa-acetoxi-11beta-(4-N,N-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-die ne-3,20-diona y mifepristona1: sustratos para la síntesis de radioligandos. | Rao, PN., et al. 1999. Steroids. 64: 205-12. PMID: 10400381
- Metabolismo in vitro de mifepristona (RU-486) en fracciones S9 hepáticas de rata, mono y humano: identificación de tres nuevos metabolitos de mifepristona. | Wu, WN., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 1089-100. PMID: 10598744
- Determinación simultánea de mifepristona y monodimetil-mifepristona en plasma humano mediante el método de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem utilizando levonorgestrel como patrón interno: aplicación a un estudio farmacocinético. | Tang, C., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 71-80. PMID: 18816505
- Afinidad de unión relativa de varias progestinas y antiprogestinas a un receptor de miometrio de conejo. | Boonkasemsanti, W., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 195-9. PMID: 2730687
- Análisis de la relación entre la afinidad de unión al receptor y la eficacia antagonista de los antiglucocorticoides. | Gagne, D., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 315-22. PMID: 2877119
- El tratamiento con mifepristona favorece la progresión de tumores de células de Leydig testiculares en ratones transgénicos. | Ponikwicka-Tyszko, D., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33158280
- Identificación de CYP3A4 como la principal enzima catalizadora de la oxidación de mifepristona (RU 486) en microsomas de hígado humano. | Jang, GR., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 753-61. PMID: 8765473
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
N-Demethyl Mifepristone, 1 mg | sc-208018 | 1 mg | $336.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 5 mg | sc-208018A | 5 mg | $663.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 10 mg | sc-208018B | 10 mg | $1022.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 25 mg | sc-208018C | 25 mg | $1390.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 50 mg | sc-208018D | 50 mg | $1999.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 100 mg | sc-208018E | 100 mg | $3988.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 1 g | sc-208018F | 1 g | $24490.00 |