N-Boc-tyramine (CAS 64318-28-1)
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La N-Boc-tiramina è un composto che funge da precursore nella sintesi di varie molecole organiche. Svolge un ruolo nella formazione di composti biologicamente attivi ed è coinvolta nella modificazione dei prodotti naturali. A livello molecolare, la N-Boc-tiramina subisce reazioni chimiche specifiche per introdurre gruppi funzionali o alterare la struttura delle molecole bersaglio. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a percorsi sintetici per produrre derivati con le proprietà desiderate. La N-Boc-tiramina interagisce con altri reagenti e catalizzatori per facilitare la creazione di nuove entità chimiche. Il suo ruolo funzionale risiede nella capacità di fungere da elemento costitutivo per la generazione di diversi composti con potenziali applicazioni in varie attività di ricerca e sviluppo.
N-Boc-tyramine (CAS 64318-28-1) Referenze
- I mannodendrimeri prevengono l'infiammazione polmonare acuta inibendo il reclutamento dei neutrofili. | Blattes, E., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 8795-800. PMID: 23671078
- Sintesi e valutazione farmacologica di analoghi del DHβE come antagonisti del recettore nicotinico neuronale dell'acetilcolina. | Jepsen, TH., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 766-70. PMID: 25050162
- Studi di relazione struttura-attività di α-chetoammidi come inibitori della famiglia di enzimi fosfolipasi A e aciltransferasi. | Zhou, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9340-9359. PMID: 32787138
- Composti con attività antivirale, antinfiammatoria e antitumorale identificati nel vino della regione ungherese di Tokaj mediante spettrometria di massa ad alta risoluzione e analisi bioinformatiche. | Kalló, G., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33334025
- Progettazione razionale di un nuovo inattivatore dell'HIV-1 a piccole molecole, mirato sia alla gp120 che alla gp41 dell'HIV-1. | Pu, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 613361. PMID: 33569006
- Sviluppo di agenti antimicrobici 1,2,4-ossadiazolici per il trattamento di patogeni enterici nel tratto gastrointestinale. | Pitcher, NP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 6737-6759. PMID: 35252669
- Gli analoghi della furanil-metil-rodanina mostrano un'attività inibitoria e inattivante ad ampio spettro contro i virus in fase di sviluppo, tra cui il SARS-CoV-2 e le sue varianti. | Pu, J., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 35336896
- Sintesi di composti dendritici β-ciclodestrina-decorati basati sul nucleo di EDTA: Una nuova classe di analoghi dendrimeri PAMAM. | González-Méndez, I., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36365180
- Terapie farmacologiche dell'ARDS: dalle erbe naturali alla nanomedicina. | Meng, L., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 930593. PMID: 36386221
- Analoghi di Spautin-1 di seconda generazione che hanno come bersaglio le cellule di carcinoma polmonare non a piccole cellule mutanti per l'EGFR. | Elsocht, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem Lett. 79: 129066. PMID: 36410591
- Alcaloidi peptidici-XI1: Approccio alla sintesi di alcaloidi peptidici 2. Preparazione di ansapeptidi a 15, 17 e 18 catene | F Rocchiccioli, FX Jarreau, M Païs - Tetrahedron, 1978 - Elsevier. 1978,. Tetrahedron. Volume 34, Issue 19,: 2917-2926.
- Uso di un derivato bis(amminoalchil)-calix[4]arene come agente reticolante per migliorare le proprietà funzionali e meccaniche di un polipropilene maleato | and Alejandra Lara, Adrien Létoffé, Sandrine Hoppe, Maxime Mourer, Christian G'sell, Jean-Bernard Regnouf-de-Vains, Marc Ponçot. February 20, 2021. Journal of Applied Polymer Science. Volume138, Issue8: 49889.
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N-Boc-tyramine, 5 g | sc-257839 | 5 g | $99.00 |