Date published: 2025-11-30

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N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9)

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Nomes alternativos:
4-(N-Acetyl-L-cystein-S-yl)-1,2-dihydroxybutane,
Numero VAT:
144889-50-9
Peso Molecular:
251.30
Separar por Funcao:
C9H17NO5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A N-acetil-S-(3,4-dihidroxibutil)-L-cisteína (mistura de diastereómeros) é particularmente apreciada pelo seu papel como análogo de metabolitos e pelo seu potencial em estudos de desintoxicação. Imita a estrutura de certos metabolitos, permitindo aos investigadores investigar as vias envolvidas no metabolismo dos ácidos gordos e das toxinas. A capacidade do composto para formar conjugados com vários xenobióticos ou toxinas endógenas através do seu grupo tiol torna-o um candidato para o estudo dos mecanismos de desintoxicação, incluindo o papel das enzimas glutatião S-transferase na biotransformação e eliminação de substâncias nocivas. A investigação centrou-se na exploração das suas características antioxidantes, anti-inflamatórias e neuroprotectoras. Em aplicações laboratoriais, este composto tem sido utilizado para investigar o seu impacto em vários processos bioquímicos e fisiológicos.


N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers) (CAS 144889-50-9) Referencias

  1. Diferenças quantitativas e qualitativas no metabolismo do 14C-1,3-butadieno em ratos e ratinhos: relevância para a suscetibilidade ao cancro.  |  Richardson, KA., et al. 1999. Toxicol Sci. 49: 186-201. PMID: 10416264
  2. Respostas de dose para a formação de aductos de hemoglobina e metabolitos urinários em ratos e ratinhos expostos por inalação a baixas concentrações de 1,3-[2,3-(14)C]-butadieno.  |  Booth, ED., et al. 2004. Chem Biol Interact. 147: 213-32. PMID: 15013822
  3. Bioactivação dependente da desidrogenase alcoólica e do citosol do fígado de rato do 1-cloro-2-hidroxi-3-buteno em 1-cloro-3-buten-2-ona, um agente alquilante bifuncional.  |  Elfarra, AA. and Zhang, XY. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2600-7. PMID: 23110628
  4. O ácido bis-butanodiol-mercaptúrico (bis-BDMA) como biomarcador urinário da ativação metabólica do butadieno até à sua espécie carcinogénica final.  |  Kotapati, S., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 1371-8. PMID: 24531806
  5. Metodologia HPLC-ESI(-)-MS/MS de elevado rendimento para metabolitos de ácido mercaptúrico do 1,3-butadieno: Biomarcadores de exposição e bioactivação.  |  Kotapati, S., et al. 2015. Chem Biol Interact. 241: 23-31. PMID: 25727266
  6. Método quantitativo NanoLC/NSI+-HRMS para ligações cruzadas bis-N7-guanina ADN-ADN induzidas por 1,3-butadieno na urina.  |  Erber, L., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678943
  7. Identificação de novos metabolitos do monoepóxido de butadieno em ratos e ratinhos.  |  Richardson, KA., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1543-55. PMID: 9860500

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

N-Acetyl-S-(3,4-dihydroxybutyl)-L-cysteine (mixture of diastereomers), 1 mg

sc-207969
1 mg
$347.00