N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2,3,6,2′,3′,4′,6′-hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl)-L-serine (CAS 169275-84-7)

La N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetil-β-D-lactosil)-L-serina se emplea ampliamente en la investigación sobre glicobiología y glicoquímica debido a su papel crucial en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) y la síntesis de glicopéptidos. El mecanismo químico implica su utilización como bloque de construcción de aminoácidos glicosilados protegidos en la SPPS, lo que permite la síntesis de glicopéptidos complejos con un control preciso sobre el sitio de glicosilación y el enlace. Los investigadores utilizan este compuesto para preparar glicopéptidos con el fin de investigar las relaciones estructura-actividad, dilucidar las funciones de las glicoproteínas y estudiar los procesos biológicos mediados por glicanos, como las interacciones proteína-proteína, la señalización celular y las respuestas inmunitarias. Además, la N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetil-β-D-lactosil)-L-serina desempeña un papel fundamental en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias basadas en glucopéptidos al permitir la síntesis de antígenos glucopéptidos para inducir respuestas inmunitarias específicas contra patógenos o células cancerosas. Su aplicación se extiende a la síntesis de glicoproteínas miméticas y glicomiméticas, contribuyendo al diseño de nuevos agentes, herramientas de diagnóstico y materiales basados en carbohidratos para diversas aplicaciones biomédicas y biotecnológicas. En general, este compuesto constituye una herramienta versátil en la investigación de la glicociencia, facilitando la síntesis de glicopéptidos complejos y haciendo avanzar nuestra comprensión de la biología de los glicanos y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.