
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mxi1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-403155-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Mxi1Plasmídeo HDR (h2) | sc-403155-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
MXI1 codifica Mxi1, um repressor transcricional do tipo basic helix–loop–helix com zíper de leucina, que forma heterodímeros com MAX para antagonizar a transcrição impulsionada por MYC. Por meio do recrutamento de complexos correpressores SIN3/HDAC, Mxi1 contribui para a remodelação da cromatina e para a regulação de programas gênicos que controlam a progressão do ciclo celular, a diferenciação e a apoptose. Essa rede MYC–MAX–MXI1 é um nó central na sinalização por fatores de crescimento e estímulos mitogênicos, integrando sinais que influenciam a proliferação e o estado metabólico. Alterações na atividade ou na expressão de MXI1 têm sido associadas à desregulação da sinalização de MYC em diversos contextos relevantes para o câncer, sustentando seu uso em estudos mecanísticos do controle transcricional oncogênico.
O Mxi1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene MXI1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus MXI1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Mxi1 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido MXI1.
Quando co-transfectado com o Mxi1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus MXI1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.