
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MRP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400601-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MRP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400601-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABCC2는 사람의 ATP 결합 카세트(ABC) 수송체인 MRP2(ABCC2)를 암호화하며, MRP2는 극성 상피에서 글루타티온, 글루쿠로니드, 황산염 포합체와 다양한 외인성 물질(xenobiotics)을 세포 밖으로 배출하는 apical 유출(efflux) 펌프입니다. MRP2는 간세포에서 ATP 가수분해를 담관막(canicular) 수송과 결합함으로써 해독과 담즙 형성을 돕고, 장과 신장에서는 장벽 기능에 기여합니다. 세포 내 대사체 및 약물에 대한 노출을 조절함으로써 ABCC2의 활성은 약동학과 세포 스트레스 반응에 영향을 미치며, 산화 스트레스 조절, 포합 대사, 염증성 신호전달을 조절하는 경로들과 교차합니다. ABCC2의 유전적 또는 기능적 장애는 듀빈–존슨 증후군과 같은 포합형 고빌리루빈혈증 표현형과 연관되며, 약물 체내 동태와 다제내성 기전에서의 역할로 널리 연구되고 있습니다.
MRP2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ABCC2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ABCC2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ABCC2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ABCC2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.