Date published: 2025-10-2

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ML 141 (CAS 71203-35-5)

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Alternative Namen:
4-[4,5-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
Anwendungen:
ML 141 ist ein wirksamer Cdc42-GTPase-Inhibitor
CAS Nummer:
71203-35-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
407.49
Summenformel:
C22H21N3O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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ML 141 ist ein selektiver, potenter und reversibler nicht-kompetitiver Inhibitor von Cdc42, einem Mitglied der Rho-Familie der GTPasen. Cdc42 ist an der Kontrolle der Aktinpolymerisation beteiligt, indem es direkt mit dem Neural Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein (N-WASP) interagiert, welches wiederum das Arp2/3-Komplex aktiviert. Dieser Komplex spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung verzweigter Aktinnetzwerke und reguliert Schlüsselzellprozesse wie Zelladhäsion, Zytoskelettorganisation, Phagocytose, Wechselwirkungen zwischen Wirt und Pathogen, Zellmobilisierung, Migration und Trafficking von Membranproteinen.


ML 141 (CAS 71203-35-5) Literaturhinweise

  1. Eine p21-aktivierte Kinase (PAK1) Signalkaskade reguliert koordiniert den F-Aktin-Umbau und die Insulinkörnchen-Exozytose in β-Zellen des Pankreas.  |  Kalwat, MA., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 808-16. PMID: 23246867
  2. Charakterisierung eines Cdc42-Proteininhibitors und seine Verwendung als molekulare Sonde.  |  Hong, L., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 8531-8543. PMID: 23382385
  3. T-Zellen erkennen biophysikalische Hinweise mithilfe von Lamellipodien und Filopodien, um die intraluminale Wegfindung zu optimieren.  |  Song, KH., et al. 2014. Integr Biol (Camb). 6: 450-9. PMID: 24599186
  4. Kleine Molekül-Inhibitoren begrenzen die Invasion von Endothelzellen durch Staphylococcus aureus.  |  Cordero, D., et al. 2014. Curr Pharm Biotechnol. 15: 727-37. PMID: 25213310
  5. Rho-GTPasen und die nachgeschalteten Effektor-Komplexe Actin-Related Protein 2/3 (Arp2/3) und Myosin II induzieren die Membranfusion an Selbstkontakten.  |  Sumida, GM. and Yamada, S. 2015. J Biol Chem. 290: 3238-47. PMID: 25527498
  6. Die Überexpression von EIF6 erhöht die Motilität und Invasivität von Krebszellen, indem sie die Expression einer kritischen Untergruppe von membrangebundenen Proteinen moduliert.  |  Pinzaglia, M., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 131. PMID: 25886394
  7. Cdc42-Mangel induziert die Podozyten-Apoptose durch Hemmung des Nwasp/Stressfasern/YAP-Signalwegs.  |  Huang, Z., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2142. PMID: 26986510
  8. Die Wirkung von Rho-Medikamenten auf die Aktivierung und Degranulation von Mastzellen.  |  Sheshachalam, A., et al. 2017. J Leukoc Biol. 102: 71-81. PMID: 28411215
  9. Ghrelin fördert das Wachstum kortikaler Neuriten in der Spätphase nach Sauerstoff-Glukose-Entzug/Reperfusion-Verletzung.  |  Liu, J., et al. 2019. J Mol Neurosci. 68: 29-37. PMID: 30806968
  10. Der Integrin-Crosstalk ermöglicht es CD4+ T-Lymphozyten, nach dem Fluss in die stromaufwärts gelegene Richtung weiterzuwandern.  |  Kim, SHJ. and Hammer, DA. 2019. Integr Biol (Camb). 11: 384-393. PMID: 31851360
  11. Die Migration von Hornhautendothelzellen der Ratte während der Wundheilung auf der Basalmembran hängt stärker vom PI-3K-Signalweg als vom cdc-42-Signalweg oder von Aktin-Stressfasern ab.  |  Gordon, SR., et al. 2020. Cell Tissue Res. 382: 351-366. PMID: 32566981
  12. Erforschung der möglichen Rolle der Rho-GTPase beim nikotinabhängigkeitsbedingten Entzugssyndrom bei Mäusen.  |  Rather, IIG., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 17417-17424. PMID: 34665416
  13. Ein wirksamer und selektiver Inhibitor der Cdc42-Gtpase  |  Zurab Surviladze, et al. 2010. Probe Reports From The Nih Molecular Libraries Program.

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