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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
mHMGCS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403941 | 20 µg | $397.00 |
HMGCS2 codifica a 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintase mitocondrial (mHMGCS), a enzima limitante da taxa da cetogênese que catalisa a formação de HMG-CoA a partir de acetoacetil-CoA e acetil-CoA. Ela conecta a β-oxidação hepática de ácidos graxos à produção de corpos cetônicos durante o jejum e o estresse metabólico, influenciando a homeostase energética mitocondrial e o equilíbrio redox. A atividade de HMGCS2 integra-se a programas transcricionais conduzidos por PPARα e a vias de sensoriamento de nutrientes que coordenam a utilização de lipídios, o fluxo gliconeogênico e o metabolismo oxidativo. A desregulação de HMGCS2 tem sido associada a erros inatos da síntese de corpos cetônicos e a fenótipos metabólicos alterados observados em estudos de doença hepática e metabolismo do câncer.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO mHMGCS (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene HMGCS2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do HMGCS2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do HMGCS2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína mHMGCS.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de HMGCS2 para a investigação da sinalização de mHMGCS, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.