Date published: 2025-12-7

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Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5)

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Nomes alternativos:
(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester; (+)-Methyl 2,3-O-Isopropylidene-D-glycerate
Numero VAT:
52373-72-5
Peso Molecular:
160.17
Separar por Funcao:
C7H12O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxilato de metilo, ou MDMC, é uma molécula quiral utilizada como auxiliar quiral na síntese assimétrica. Tem sido utilizada numa variedade de aplicações de investigação científica, incluindo a síntese de outros compostos, o estudo de processos bioquímicos e fisiológicos e o desenvolvimento de novos materiais. Por exemplo, tem sido utilizado para estudar a inibição de enzimas, a dobragem de proteínas e a sinalização celular, bem como para desenvolver polímeros e nanomateriais. Além disso, o (R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxilato de metilo pode ter efeitos anti-inflamatórios e anti-cancerígenos, bem como a capacidade de modular as vias de sinalização celular.


Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5) Referencias

  1. Síntese assimétrica de um derivado do ácido 3-aciltetrónico, RK-682, e formação do seu sal de cálcio durante a cromatografia em coluna de gel de sílica.  |  Sodeoka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 206-12. PMID: 11217111
  2. Discriminação simultânea de grupos e faces diastereotópicos: o primeiro exemplo em reacções de cicloadição intramoleculares [3+2] e [2+2+1].  |  Ishikawa, T., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3834-47. PMID: 11375005
  3. Otimização de uma classe potente de inibidores do recetor do fator estimulador de colónias de arilamida-1 que conduziu ao candidato clínico anti-inflamatório 4-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-1H-imidazole-2-carboxamide (JNJ-28312141).  |  Illig, CR., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7860-83. PMID: 22039836
  4. Síntese e determinação da pureza enantiomérica do p-Toluensulfonato de (R)- e (S)-2,3-Dihidroxi-3-metilbutilo†  |   and Dr. Eberhard Schrötter, Dr. Andre Hauser, Dr. Hans-Jürgen Hamann, Prof. Dr. sc. nat. Hans Schick, Dr. sc. nat. Bruno Schönecker. 1986. Journal für Praktische Chemie. Volume328, Issue5-6: Pages 705-712.
  5. Síntese do (±)-2,3-O-isopropilideneglicerato de metilo por oxidação eletroquímica do (±)-1,2-O-isopropilideneglicerol  |   and Karl-Heinz Schwarz, Katharina Kleiner, Ralf Ludwig, Eberhard Schrötter, Hans Schick. Mai 1991. Liebigs Annalen der Chemie. Volume1991, Issue5 16.: Pages 503-504.
  6. Síntese do succinato de (S)-1-(1H-indol-4-iloxi)-3-[4-(3-metoxifenil)-4-hidroxipiperidin-1-il]-propan-2-ol (LY333068) e do seu isótopo 3-[14C]- baseado em derivados quirais de glicerol-[14C]  |   and Boris A. Czeskis. June 1998. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume41, Issue6: Pages 465-475.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 1 g

sc-250324
1 g
$93.00

Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate, 25 g

sc-250324A
25 g
$204.00