Date published: 2025-10-1

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Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1)

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Número de CAS:
72886-42-1
Peso Molecular:
168.21
Fórmula Molecular:
C8H8O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-mercaptobenzoato de metilo funciona como reactivo químico en aplicaciones de investigación, concretamente como precursor en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de esterificación, en las que actúa como agente acilante para formar ésteres con alcoholes. El 3-mercaptobenzoato de metilo interviene en la modificación de moléculas orgánicas, contribuyendo a la creación de nuevos compuestos con propiedades distintas. A nivel molecular, interactúa con otros reactivos para facilitar la formación de enlaces éster, permitiendo la producción de moléculas diana para fines experimentales. El 3-mercaptobenzoato de metilo sirve como componente básico para la síntesis de compuestos orgánicos complejos, apoyando el avance de la investigación y el desarrollo químicos.


Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1) Referencias

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  3. Repurposing human PDE4 inhibitors for neglected tropical diseases. Evaluación de análogos del inhibidor de la PDE4 humana GSK-256066 como inhibidores de la PDEB1 de Trypanosoma brucei.  |  Ochiana, SO., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 549-64. PMID: 25283372
  4. Síntesis y relaciones estructura-actividad de nuevos derivados de lincomicina. Parte 1. Nuevas actividades antibacterianas contra bacterias Gram-positivas con gen erm por modificación de C-7.  |  Wakiyama, Y., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 368-80. PMID: 26669755
  5. Diseño y Síntesis de una Serie de Prolinas l-trans-4-Sustituidas como Antagonistas Selectivos de los Receptores Ionotrópicos del Glutamato, Incluyendo Estudios Funcionales y Cristalográficos de Rayos X del Nuevo Antagonista Selectivo del Receptor del Ácido Caínico Subtipo 1 (GluK1) (2S,4R)-4-(2-Carboxifenoxi)pirrolidina-2-ácido carboxílico.  |  Krogsgaard-Larsen, N., et al. 2017. J Med Chem. 60: 441-457. PMID: 28005385
  6. Síntesis de análogos estructurales del leucotrieno B4 y su actividad de unión a receptores.  |  Kingsbury, WD., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3308-20. PMID: 8230121
  7. Constantes de disociación ácida de los tioles  |  Danehy, J. P., & Parameswaran, K. N. 1968. Journal of Chemical & Engineering Data. 13(3): 386-389.
  8. Estudios mecanísticos que conducen a un nuevo procedimiento para la generación rápida y asistida por microondas de bibliotecas de piridina-3,5-dicarbonitrilo  |  Guo, K., Thompson, M. J., Reddy, T. R., Mutter, R., & Chen, B. 2007. Tetrahedron. 63(24): 5300-5311.
  9. Evaluación de la reactividad y estereoselectividad de tioglicósidos de tipo salicil como alternativas tioglicósidas no malolientes para la síntesis de oligosacáridos.  |  Dohi, H., Sakurai, R., Tamura, M., Komai, R., & Nishida, Y. 2021. Carbohydrate Chemistry. 40(1-3): 45-65.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Methyl 3-Mercaptobenzoate, 1 g

sc-211847
1 g
$500.00

Methyl 3-Mercaptobenzoate, 2 g

sc-211847A
2 g
$900.00

Methyl 3-Mercaptobenzoate, 5 g

sc-211847B
5 g
$1800.00

Methyl 3-Mercaptobenzoate, 10 g

sc-211847C
10 g
$2800.00