Methyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside (CAS 3601-36-3)
ENLACES RÁPIDOS
El metil 2,3,6-Tri-O-benzoil-α-D-galactopiranósido es un compuesto ampliamente utilizado en la investigación de la química de los carbohidratos por su papel como bloque constructor versátil en la síntesis de carbohidratos complejos y glucoconjugados. Su mecanismo de acción reside en su capacidad para servir como forma protegida del α-D-galactopiranósido, facilitando la síntesis de compuestos estructuralmente diversos que contienen galactosa. Los investigadores emplean este compuesto como material de partida para la preparación de glucósidos, glucopéptidos y glucolípidos con estructuras a medida, lo que permite investigar las relaciones estructura-función de los glicanos y sus interacciones con moléculas biológicas. Además, el metil 2,3,6-Tri-O-benzoil-α-D-galactopiranósido sirve como precursor para la síntesis de donantes y aceptores de glicosilo, esenciales para las reacciones de glicosilación enzimática y química. Su aplicación se extiende a la síntesis de sondas e inhibidores basados en carbohidratos para el estudio de enzimas que procesan carbohidratos y proteínas de unión a carbohidratos implicadas en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Además, este compuesto resulta útil en el desarrollo de microarrays de glicanos y estrategias glicoproteómicas para el cribado de alto rendimiento de las interacciones carbohidrato-proteína. En general, el metil 2,3,6-tri-O-benzoil-α-D-galactopiranósido es una valiosa herramienta para la síntesis de carbohidratos y la investigación en glicobiología, que permite explorar fenómenos biológicos mediados por carbohidratos.
Methyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside (CAS 3601-36-3) Referencias
- Bloques de construcción de ácido urónico benzoilado y síntesis de conjugados de N-uronato de lamotrigina. | Esmurziev, AM., et al. 2012. Molecules. 17: 820-35. PMID: 22269868
- Una síntesis alternativa de 4-deoxi-4-fluoro-D-glucosa y su transporte en el eritrocito humano. | Lopes, DP. and Taylor, NF. 1979. Carbohydr Res. 73: 125-34. PMID: 476722
- Tioazúcares O-bencilados. Derivados de la 2, 3, 6-tri-O-bencil-1-tio-d-galactopiranosa adecuados para su uso en la síntesis de oligosacáridos. | Nashed, M. A., & Anderson, L. 1977. Carbohydrate research. 56(2): 325-336.
- Enolonas de azúcar, VII. Síntesis y formación de γ-pironas de α, β-hexopiranosidas-4-ulosas insaturadas | Lichtenthaler, F. W., Ogawa, S., & Heidel, P. 1977. Chemische Berichte. 110(10): 3324-3332.
- Una nueva síntesis de 4-O-α-D-galactopiranosil-D-galactopiranosa | Cox, D. D., Metzner, E. K., & Reist, E. J. 1978. Carbohydrate Research. 62(2): 245-252.
- Haluros de 2-oxo y 2-oxinoglicosilo: donadores de glicosilo versátiles para la construcción de oligosacáridos que contienen β-D-manosa y β-D-manosamina | Kaji, E., & FW, L. 1993. Trends in Glycoscience and Glycotechnology. 5(22): 121-142.
- Hidrólisis C-6 Regioselectiva de Metil O-Benzoil-piranósidos Catalizada por Lipasa de Candida Rugosa | Esmurziev, A., Sundby, E., & Hoff, B. H. 2009. EurJOC (European Journal of Organic Chemistry). 2009(10): 1592-1597.
- Síntesis y elucidación estructural de desoxifluoropiranósidos benzoilados. | Esmurziev, A. M., Simic, N., Hoff, B. H., & Sundby, E. 2010. Journal of Carbohydrate Chemistry. 29(7): 348-367.
- Glicosilación con Bromuros de Glicosilo Desarmados Promovida por Iones de Iodonio | Lanz, G., & Madsen, R. 2016. European Journal of Organic Chemistry. 2016(18): 3119-3125.
- Efectos de los grupos terminales voluminosos en la cinética de cristalización de homopolímeros de poli (ε-caprolactona) confinados en un nanodominio cilíndrico. | Kawazu, K., Nakagawa, S., Ishizone, T., Nojima, S., Arai, D., Yamaguchi, K., & Nakahama, S. 2017. Macromolecules. 50(18): 7202-7210.
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Methyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside, 1 g | sc-221908 | 1 g | $360.00 |