Date published: 2025-12-10

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Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside

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Peso Molecular:
362.33
Separar por Funcao:
C15H22O10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-glucopiranosídeo de metilo é um derivado de hidratos de carbono sintetizado quimicamente e amplamente utilizado no domínio da química dos hidratos de carbono pelo seu papel como intermediário versátil na síntese orgânica. A estrutura deste composto apresenta a molécula de glucose onde todos os grupos hidroxilo estão protegidos por grupos acetilo, o que o torna um substrato ideal para reacções de substituição nucleofílica e várias outras transformações sintéticas. Esta acetilação aumenta a estabilidade e a reatividade da molécula, permitindo a introdução controlada de outros grupos funcionais em posições específicas da molécula de açúcar. Em aplicações de investigação, este composto é utilizado principalmente para investigar reacções de glicosilação, onde actua como dador de glicosilo. A sua capacidade de participar na formação de ligações glicosídicas sob a influência de glicosiltransferases ou promotores químicos é crucial para a síntese de oligossacáridos complexos. Estes estudos são fundamentais para a compreensão da síntese e decomposição de hidratos de carbono biologicamente relevantes e para o desenvolvimento de novas metodologias para a montagem de hidratos de carbono com ligações específicas e selectivas. Os conhecimentos adquiridos com estas aplicações contribuem significativamente para o nosso conhecimento da bioquímica dos hidratos de carbono, ajudando no desenvolvimento de materiais e catalisadores avançados que podem ser utilizados em várias aplicações industriais, incluindo, mas não se limitando a, biocombustíveis, materiais biodegradáveis e produtos químicos finos.


Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside Referencias

  1. Desacetilação regiosselectiva de derivados de monossacáridos peracetilados por lipase modificada com polietilenoglicol para a síntese de oligossacáridos  |  , et al. 1998. Biotechnology Letters. 20: 177–180.
  2. Síntese de diastereoisómeros acetilados de ranunculina e ésteres δ-glucosiloxi-γ-Oxo a partir de α ou β-glucosilmetilfurfural  |  Louis Cottier, et al. 2005. Journal of Carbohydrate Chemistry. 24: 55-71.
  3. Actividades antimicrobianas comparativas de alguns acetatos de monossacáridos e dissacáridos [J].  |  Matin M M, Bhuiyan M M H, Afrin A. 2013. J. Sci. Res,. 5(3): 515-525.
  4. Síntese dos blocos de construção inversos dos oligossacáridos do leite  |  Lata Gangwar, Shilpi Sahu and Desh Deepak*. 2018. Chemistry & Biology Interface,. 8, 3: 162-176.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside, 250 mg

sc-218751
250 mg
$300.00