Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plasmide Double Nickase (m) MAVS: sc-432790-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) MAVS correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide MAVS Double Nickase (m) et le plasmide MAVS Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Mavs. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: MAVS Antibody (E-6): sc-365334
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) MAVS | sc-432790-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) MAVS | sc-432790-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La MAVS murine (mitochondrial antiviral-signaling protein) est une protéine adaptatrice associée aux mitochondries qui relie la détection cytosolique de l’ARN viral par RIG-I et MDA5 à la signalisation innée en aval. Lorsqu’elle est activée, MAVS nucléé des complexes de signalisation qui favorisent l’activation de TBK1/IKK, la phosphorylation d’IRF3/IRF7, la signalisation NF-κB et l’induction des programmes géniques d’interféron de type I et des gènes inflammatoires. Cette voie coordonne la restriction antivirale et module les réponses cytokiniques qui influencent l’activation des cellules immunitaires et l’inflammation des tissus. Une signalisation MAVS dérégulée a été impliquée dans des réponses interféron aberrantes et des phénotypes inflammatoires, faisant de Mavs un nœud clé pour l’étude des interactions hôte–pathogène et de l’homéostasie immunitaire dans des modèles murins.
MAVS Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Mavs dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Mavs. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Mavs. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Mavs.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.