MAP-1A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403259-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAP-1AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAP-1A (h) e o Plasmídeo Double Nickase MAP-1A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAP1A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAP-1A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403259-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAP-1A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403259-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAP1A codifica a proteína associada a microtúbulos 1A (MAP-1A), um regulador do citoesqueleto de alto peso molecular que estabiliza os microtúbulos e contribui para o crescimento axonal, a ramificação de neuritos e a manutenção da arquitetura neuronal. A MAP-1A participa da dinâmica dos microtúbulos e do transporte intracelular dependente do citoesqueleto, conectando a estabilidade dos microtúbulos ao tráfego de vesículas e à morfologia neuronal polarizada. Por meio desses processos, MAP1A é frequentemente estudado em vias relacionadas ao neurodesenvolvimento e à organização sináptica. A perturbação de proteínas associadas a microtúbulos é amplamente relevante para os mecanismos de disfunção neuronal e desregulação do citoesqueleto em contextos de doenças neurológicas.
MAP-1A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAP1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAP1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAP1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAP1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.