Date published: 2025-12-13

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Maltulose monohydrate (CAS 17606-72-3)

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Nomi alternativi:
Maltulose H2O
Applicazione:
Maltulose monohydrate è un disaccaride presente nel miele
Numero CAS:
17606-72-3
Peso molecolare:
360.31
Formula molecolare:
C12H22O11•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il maltulosio monoidrato, noto anche come maltulosio H2O, chimicamente noto come disaccaride composto da glucosio e fruttosio, presenta caratteristiche uniche dovute alla sua struttura molecolare, che ne influenzano significativamente il ruolo in varie applicazioni di ricerca, in particolare nello studio del metabolismo dei carboidrati e delle reazioni enzimatiche. Quando il maltulosio interagisce con l'acqua (H2O), questo ambiente acquoso facilita la sua partecipazione alle reazioni di idrolisi, un processo critico per la comprensione della scomposizione enzimatica dei carboidrati. In contesti di ricerca, il comportamento del maltulosio monoidrato in presenza di enzimi specifici, come quelli che imitano i sistemi biologici, fornisce preziose indicazioni sulla cinetica e sui meccanismi di trasformazione dei carboidrati. Questo disaccaride serve come substrato modello per studiare la specificità e l'efficienza di enzimi come la maltasi e l'isomaltasi, che sono cruciali per la conversione dei disaccaridi in monosaccaridi, un passaggio fondamentale nelle vie metaboliche dei carboidrati. Inoltre, il maltulosio monoidrato in soluzioni acquose viene spesso utilizzato per esplorare le proprietà fisico-chimiche dei carboidrati, tra cui la solubilità, la cristallizzazione e gli effetti di varie condizioni su questi processi. Attraverso queste vie di ricerca, il maltulosio monoidrato contribuisce a una più ampia comprensione della chimica dei carboidrati, della catalisi enzimatica e dell'intricato equilibrio delle reazioni biochimiche in ambiente acquoso.


Maltulose monohydrate (CAS 17606-72-3) Referenze

  1. Inibitore dell'endomannosidasi del Golgi, alfa-D-glucopiranosil-(1 --> 3)-1-deossimannojirimicina: una sintesi in cinque fasi dal maltulosio ed esempi di derivati N-modificati.  |  Spreitz, J. and Stütz, AE. 2004. Carbohydr Res. 339: 1823-7. PMID: 15220094
  2. Differenziazione dei mieli di melata dai mieli di fiori e in base alla loro origine botanica mediante la conducibilità elettrica e gli spettri fenolici e zuccherini.  |  Recklies, K., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 1329-1347. PMID: 33476168
  3. Generazione di 3-deossipentulosio mediante isomerizzazione e β-eliminazione di glucosio e fruttosio 4-O-sostituiti.  |  Chiku, K., et al. 2021. Carbohydr Res. 508: 108402. PMID: 34303026
  4. Approcci multipli per caratterizzare e visualizzare la composizione chimica del decotto Sijunzi in modo completo.  |  Pu, Z., et al. 2023. J Sep Sci. 46: e2200737. PMID: 36807552
  5. Sintesi e cromatografia liquida ad alta prestazione di maltulosio e cellobiulosio  |  KB Hicks, EV Symanski, PE Pfeffer. 1983. Carbohydrate Research. 112, 1: 37-50.
  6. Strutture allo stato solido di cheto-disaccaridi, analizzate con la spettroscopia n.m.r. a polarizzazione incrociata e ad 'angolo magico' del 13C.  |  PE Pfeffer, KB Hicks, WL Earl. 1983. Carbohydrate Research. 111, 2: 181-194.
  7. α-D-Glucopiranosil-D-fruttoses: distribuzione dei tautomeri furanoidi e piranici in acqua, dimetil solfossido e piridina. Studi sui chetosi. Parte 4  |  Frieder W. Lichtenthaler and Stephan Rönninger. 1990. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 8: 1489-1497.
  8. Profili zuccherini dei mieli uniflorali spagnoli  |  R Mateo, F Bosch-Reig. 1997. Food Chemistry. 60, 1: 33-41.
  9. Le piante aromatiche come fonte di importanti sostanze fitochimiche: Vitamine, zuccheri e acidi grassi nelle foglie di Cistus ladanifer, Cupressus lusitanica ed Eucalyptus gunnii  |  R Guimarães, L Barros, AM Carvalho, MJ Sousa. 2009. Industrial Crops and Products. 30, 3: 427-430.
  10. Frutti di corbezzolo, prugnolo e rosa: Caratterizzazione dettagliata di nutrienti e sostanze fitochimiche con proprietà antiossidanti  |  L Barros, AM Carvalho, JS Morais, ICFR Ferreira. 2010. Food Chemistry. 120, 1: 247-254.

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