Date published: 2026-3-12

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m-Tolunitrile (CAS 620-22-4)

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Alternative Namen:
3-Methylbenzonitrile
CAS Nummer:
620-22-4
Molekulargewicht:
117.15
Summenformel:
C8H7N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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M-Tolunitrile ist eine vielseitige organische Verbindung mit der molekularen Formel C8H7N. Es erscheint als eine farblose, aromatische ölige Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Diese Verbindung dient als wertvoller Ausgangsstoff für eine Vielzahl organischer Verbindungen und ist daher in der wissenschaftlichen Forschung sehr gefragt. Wissenschaftler nutzen die Fähigkeiten von m-Tolunitrile in verschiedenen Forschungsanwendungen. Seine Bedeutung erstreckt sich auf die organische Synthese, in der es als grundlegender Bestandteil bei der Herstellung von Düften und Farbstoffen dient. Darüber hinaus findet m-Tolunitrile Anwendung in der Photochemie als wichtiger Photosensibilisator in photochemischen Reaktionen. Als aromatische Verbindung nimmt m-Tolunitrile an mehreren interessanten Reaktionen teil, einschließlich der nucleophilen Substitution, der elektrophilen Substitution und der radikalen Substitution. Bei der nucleophilen Substitution reagiert die Verbindung mit Nukleophilen wie Basen oder Säuren, was zur Bildung neuer Produkte führt. Auf der anderen Seite beinhaltet die elektrophile Substitution die Interaktion mit elektronenarmen Spezies, was zur Entstehung neuer Produkte führt. Schließlich beinhalten radikale Substitutionsreaktionen die Reaktion von 3-Methylbenzonitril auf Radikale, einschließlich freier Radikale, was zur Synthese neuer Produkte führt.


m-Tolunitrile (CAS 620-22-4) Literaturhinweise

  1. Das Mikrowellenspektrum von m-Tolunitril: Methyl-Innenrotation und (14)N-Kernquadrupol-Kopplung.  |  Bruhn, T. and Mäder, H. 2000. J Mol Spectrosc. 200: 151-161. PMID: 10708528
  2. Absolute Orientierung von Molekülen an Grenzflächen.  |  Rao, Y., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 1727-32. PMID: 16471739
  3. Eine Aminosäure an Position 142 in Nitrilase aus Rhodococcus rhodochrous ATCC 33278 bestimmt die Substratspezifität für aliphatische und aromatische Nitrile.  |  Yeom, SJ., et al. 2008. Biochem J. 415: 401-7. PMID: 18412544
  4. Bildung von Fullerooxazolen aus C61HPh(3-): die Regioselektivität von Heteroatom-Additionen.  |  Li, FF., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8071-7. PMID: 19791758
  5. Isolierung und Charakterisierung eines Nitrilhydrolysierenden Bakteriums Isoptericola variabilis RGT01.  |  Kaur, G., et al. 2014. Indian J Microbiol. 54: 232-8. PMID: 25320428

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m-Tolunitrile, 100 g

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