
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LYPLA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422278 | 20 µg | $397.00 | |||
LYPLA1 HDRプラスミド (m) | sc-422278-HDR | 20 µg | $445.00 |
Lypla1 はリゾホスホリパーゼ1(LYPLA1)をコードしており、LYPLA1は細胞質に局在するセリン加水分解酵素として、リゾリン脂質の脱アシル化を行うほか、タンパク質にチオエステル結合した脂肪酸アシル基の脱パルミトイル化にも関与します。これにより、脂質リモデリングや、タンパク質の膜結合の動的制御に寄与します。パルミトイル化サイクルの調節を通じて、LYPLA1は可逆的な脂質修飾に依存する細胞内輸送、小胞ダイナミクス、シグナル伝達過程に影響を与えます。これらの活性は、LYPLA1をより広範なグリセロリン脂質および脂肪酸代謝経路、ならびに膜組成や脂質性セカンドメッセンジャーによって規定される細胞応答と結び付けます。脂質恒常性やタンパク質アシル化の破綻は、代謝ストレス、炎症、神経生物学と関連しており、マウスモデルにおいて脂質修飾酵素がどのようにシグナル伝達ネットワークを調整するのかを解明する機構研究を支持します。
LYPLA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるLypla1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Lypla1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、LYPLA1 HDRプラスミド(m)には、定義されたLypla1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
LYPLA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Lypla1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。