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LYPD2 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-408607-ACT | 20 µg | $397.00 |
LYPD2(Ly6/PLAURドメイン含有2)は、GPIアンカー型のLy6/uPARファミリーに属する細胞表面タンパク質をコードしており、細胞外リガンドとの相互作用や膜近傍シグナル伝達の調節に関与すると考えられています。Ly6スーパーファミリーの一員として、LYPD2は細胞接着、受容体の配置・組織化、ならびに形質膜における状況依存的なシグナル伝達を形成する過程と関連しています。上皮系および神経関連組織での発現パターンは、分化や組織恒常性における役割を示唆しており、がんやその他の複雑疾患に関する分子プロファイリング研究では、その発現異常が報告されています。これらの特徴により、LYPD2は疾患モデルにおける細胞状態の制御、細胞表面タンパク質ネットワーク、ならびにシグナル経路の再構築を検討する上で重要な標的となります。
LYPD2 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性LYPD2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
LYPD2 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における LYPD2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はLYPD2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性LYPD2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のLYPD2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるLYPD2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびLYPD2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるLYPD2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。