
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
La/SSB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416582-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
La/SSB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416582-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 SSB 유전자는 La/SSB RNA 결합 인산화단백질을 암호화하며, 이는 새로 합성되는 RNA를 보호하고 성숙을 지원하기 위해 RNA 중합효소 III 전사체와 결합하는 유비쿼터스 인자입니다. La/SSB는 pre-tRNA, U6 snRNA, 5S rRNA 및 기타 소형 RNA를 안정화함으로써 RNA 품질 관리에 관여하고, 특정 mRNA와의 상호작용을 통해 세포 스트레스 하에서 번역 조절에도 기여합니다. 이러한 역할을 통해 SSB는 RNA 대사를 리보핵단백질 조립, 스트레스 반응, 단백질 항상성(proteostasis) 유지와 같은 과정과 연결합니다. La/SSB에 대한 자가항체는 쇼그렌 증후군과 전신홍반루푸스(SLE)를 포함한 전신성 자가면역질환에서 흔히 관찰되며, 면역 관련 RNA–단백질 경로를 규명하는 데 널리 활용되는 분자적 표지로 사용됩니다.
La/SSB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SSB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SSB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SSB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SSB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.