Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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L-type Ca++ CP γ8 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407391
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- L-type Ca++ CP γ8 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico L-type Ca++ CP γ8, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: L-type Ca++ CP γ8 Anticuerpo (A-8): sc-514421
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-type Ca++ CP γ8 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407391 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
CACNG8 codifica la subunidad auxiliar γ8 del canal de Ca++ tipo L, un regulador transmembrana que modula el tráfico, la compuerta (gating) y la estabilidad en membrana de los complejos de canales de calcio dependientes de voltaje en células excitables. Al ajustar el influjo de Ca2+, γ8 influye en redes de señalización dependientes de calcio que acoplan la despolarización de la membrana con vías posteriores que controlan la excitabilidad neuronal, la transmisión sináptica y la expresión génica dependiente de la actividad. La función alterada de CACNG8 se ha implicado en fenotipos neurofisiológicos y puede contribuir a mecanismos relevantes para la susceptibilidad a convulsiones y otros trastornos vinculados a una señalización del calcio desregulada. Como componente de ensamblajes macromoleculares de canales iónicos, CACNG8 ofrece un punto de apoyo para estudiar la composición de los complejos de canales y las consecuencias celulares de alterar subunidades auxiliares.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO L-type Ca++ CP γ8 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CACNG8 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CACNG8 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CACNG8 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína L-type Ca++ CP γ8.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CACNG8 para la investigación de la señalización de L-type Ca++ CP γ8, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de CACNG8 críticos para la función de L-type Ca++ CP γ8
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de CACNG8 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido L-type Ca++ CP γ8 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus CACNG8. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR L-type Ca++ CP γ8 (h) y el plásmido HDR L-type Ca++ CP γ8 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología CACNG8 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana CACNG8 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.