Date published: 2025-12-15

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L-Serinamide hydrochloride (CAS 65414-74-6)

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Nomi alternativi:
Ser-NH2 HCl
Numero CAS:
65414-74-6
Peso molecolare:
140.57
Formula molecolare:
C3H8N2O2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La L-Serinamide cloridrato (L-Serinamide HCl) è un derivato aminoacidico ampiamente utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Si presenta come una polvere bianca e cristallina, solubile in acqua, con un pKa di 8,3. La L-Serinamide cloridrato trova un uso comune come substrato nelle reazioni catalizzate da enzimi, come reagente negli studi biochimici e come sonda per indagini strutturali e funzionali. Inoltre, si è dimostrata preziosa nello studio delle interazioni proteina-proteina e delle vie di segnalazione cellulare. La L-Serinamide cloridrato è stata ampiamente applicata in numerosi settori della ricerca scientifica. La sua versatilità è evidente in quanto funziona come substrato nelle reazioni catalizzate da enzimi, come reagente negli studi biochimici e come sonda per l'esplorazione strutturale e funzionale.


L-Serinamide hydrochloride (CAS 65414-74-6) Referenze

  1. Sintesi e valutazione di un agente di contrasto MRI a base di manganese(II) ad alta rilassatezza.  |  Troughton, JS., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 6313-23. PMID: 15446878
  2. Sintesi di polipeptidi mediante riscaldamento a microonde I. Formazione di polipeptidi durante ripetuti cicli di idratazione-deidratazione e loro caratterizzazione.  |  Yanagawa, H., et al. 1990. J Mol Evol. 31: 180-6. PMID: 2120455
  3. Congeneri di (2-cloroetil)nitrosourea di ammidi di amminoacidi.  |  Suami, T., et al. 1982. J Med Chem. 25: 829-32. PMID: 7108898
  4. Sintesi totale del tiopeptide Promotiocina A  |  Mark C. Bagley, Katherine E. Bashford, Claire L. Hesketh, and Christopher J. Moody. 2000. J. Am. Chem. Soc. 122: 3301–3313.
  5. Sintesi catalizzata da lipasi di O-lauroil l-serinamide e O-lauroil l-treoninamide  |  Xiaoming Zhang a, Shuji Adachi b, Yoshiyuki Watanabe b, Ryuichi Matsuno b. 2005. Food Research International. 38: 297-300.

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