Date published: 2025-9-30

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L-(+)-threo-Chloramphenicol (CAS 134-90-7)

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Nomi alternativi:
Dextramycine; (1S,2S)-2-(2,2-Dichloroacetamido)-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
Applicazione:
L-(+)-threo-Chloramphenicol è lo S,S-stereoisomero del cloramfenicolo
Numero CAS:
134-90-7
Peso molecolare:
323.13
Formula molecolare:
C11H12Cl2N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il L-(+)-treo-cloramfenicolo è un composto studiato in diverse discipline di ricerca, in particolare nei saggi biochimici e in enzimologia. Serve come strumento utile per studiare il meccanismo d'azione della cloramfenicolo acetiltransferasi, un enzima che conferisce resistenza all'attività batteriostatica del cloramfenicolo in alcuni batteri. L'isomero L-(+)-treo è importante per comprendere le preferenze stereochimiche e la specificità del substrato di questo enzima. Inoltre, questo composto può essere utilizzato nello studio della sintesi proteica negli organismi procarioti, in quanto può legarsi al ribosoma batterico, consentendo ai ricercatori di esaminare gli effetti di questo legame sull'allungamento polipeptidico. Nel campo della biochimica, l'L-(+)-treo-cloramfenicolo è anche impiegato come composto di riferimento nello sviluppo di metodi analitici per la rilevazione e la quantificazione dei residui di cloramfenicolo in varie matrici.


L-(+)-threo-Chloramphenicol (CAS 134-90-7) Referenze

  1. L'EFFETTO DEL CLORAMFENICOLO SULLA CRESCITA DI SCENEDESMUS QUADRICAUDA.  |  TAYLOR, FJ. 1965. J Gen Microbiol. 39: 275-84. PMID: 14324972
  2. Effetto del cloramfenicolo e della destramicina sulla tossicità degli idrocarburi cancerogeni.  |  Shabad, LM., et al. 1974. Z Krebsforsch Klin Onkol Cancer Res Clin Oncol. 82: 13-23. PMID: 4280213
  3. Effetto del D (meno)- e L (più)-treo-cloramfenicolo sui nucleotidi e sulle relative attività respiratorie in lieviti sottoposti a repressione e de-repressione metabolica.  |  Ball, AJ. and Tustanoff, ER. 1970. Biochim Biophys Acta. 199: 476-89. PMID: 4313887
  4. Effetti degli isomeri del cloramfenicolo e dell'eritromicina sulla sintesi enzimatica e lipidica indotta dall'ossigeno in lieviti wild-type e petite.  |  Gordon, PA., et al. 1972. J Bacteriol. 110: 504-10. PMID: 4336687

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L-(+)-threo-Chloramphenicol, 100 mg

sc-391187
100 mg
$326.00