KDEL receptor 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402751-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- KDEL receptor 1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase KDEL receptor 1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase KDEL receptor 1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KDELR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KDEL receptor 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402751-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KDEL receptor 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402751-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KDELR1 codifica o recetor KDEL 1, um recetor-chave de recuperação do Golgi para o RE que reconhece proteínas solúveis do RE portadoras do motivo KDEL e mantém a proteostase do RE. Ao acoplar a ligação do ligando no Golgi ao tráfego retrógrado mediado por COPI e à libertação dependente de pH no RE, o KDELR1 ajuda a regular a via secretora inicial, o controlo de qualidade do RE e a sinalização adaptativa ao stress. A perturbação da função de KDELR1 pode desorganizar a triagem de proteínas e a homeostase secretora, afetando processos como a dinâmica da resposta a proteínas mal dobradas e a fidelidade do tráfego intracelular. As alterações nas vias de transporte RE–Golgi e de proteostase são amplamente relevantes para a investigação sobre stress celular, sinalização imunitária e diversos fenótipos associados ao mau dobramento de proteínas.
KDEL receptor 1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KDELR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KDELR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KDELR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KDELR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.