Plasmide Double Nickase (m) JAM-A: sc-421202-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) JAM-A correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide JAM-A Double Nickase (m) et le plasmide JAM-A Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant F11r. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: JAM-A Antibody (J10.4): sc-53623
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) JAM-A | sc-421202-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) JAM-A | sc-421202-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène murin F11r code la molécule d’adhésion jonctionnelle A (JAM-A), une protéine de la superfamille des immunoglobulines concentrée aux jonctions serrées, où elle contribue à l’intégrité de la barrière épithéliale et endothéliale ainsi qu’à la polarité cellulaire. JAM-A participe à l’assemblage et au remodelage des jonctions via des interactions avec des protéines d’échafaudage telles que ZO-1 et des partenaires à domaine PDZ, influençant des processus comme la perméabilité paracellulaire et la signalisation dépendante du contact. Dans les leucocytes et l’endothélium vasculaire, JAM-A contribue aux mécanismes d’adhésion et de transmigration, reliant l’organisation jonctionnelle au trafic inflammatoire. Une expression ou une localisation dérégulée de JAM-A/F11r a été associée à des phénotypes de dysfonction de barrière pertinents pour l’inflammation, les pathologies vasculaires et des modèles d’invasion des cellules tumorales.
JAM-A Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus F11r dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de F11r. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de F11r. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de F11r.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.