Date published: 2025-12-14

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Indole-5-carboxylic acid (CAS 1670-81-1)

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Nomes alternativos:
5-Carboxyindole
Numero VAT:
1670-81-1
Peso Molecular:
161.16
Separar por Funcao:
C9H7NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido indole-5-carboxílico, ou ICA, é um composto orgânico importante envolvido em numerosas aplicações na investigação científica e nos sectores industriais. Este ácido carboxílico, que tem origem no indol, é reconhecido pelos seus diferentes impactos fisiológicos e bioquímicos. A sua utilização na investigação científica é extensa, particularmente na síntese de diversos compostos como o ácido indole-3-acético e o ácido indole-3-butírico. Além disso, o ácido indole-5-carboxílico desempenha um papel na síntese de certos compostos como a indometacina e o ibuprofeno. É também aplicado na criação de vários polímeros, como os poliuretanos e os poliésteres. Embora o mecanismo exato de ação do ácido indole-5-carboxílico não seja claro, sabe-se que interage com vários receptores no organismo, incluindo o recetor da serotonina e o recetor do ácido gama-aminobutírico (GABA). Também se sabe que interage com várias enzimas, como a ciclo-oxigenase-2 (COX-2) e os receptores da 5-hidroxitriptamina (5-HT).


Indole-5-carboxylic acid (CAS 1670-81-1) Referencias

  1. Propriedades electroquímicas e investigações espectroscópicas por infravermelhos com transformada de Fourier do comportamento redox do ácido poli(indol-5-carboxílico) em soluções de LiClO4-acetonitrilo.  |  Billaud, D., et al. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 163-8. PMID: 12509157
  2. Oligomerização de derivados de indol com incorporação de tióis.  |  Mutulis, F., et al. 2008. Molecules. 13: 1846-63. PMID: 18794789
  3. Inibidores da fosfolipase A2α citosólica humana 1-(5-Carboxiindol-1-il)propan-2-ona: efeito dos substituintes na posição 3 da estrutura do indol na potência inibitória, estabilidade metabólica, solubilidade e biodisponibilidade.  |  Bovens, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8298-308. PMID: 21067218
  4. Fotofísica do ácido indol-2-carboxílico (I2C) e do ácido indol-5-carboxílico (I5C): efeito do átomo pesado.  |  Kowalska-Baron, A., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 116: 183-95. PMID: 23933843
  5. Síntese convergente e enantioselectiva de N-(1-indazol-1-ilpropan-2-il)carbamatos inibidores da fosfolipase A(2)α citosólica.  |  Sundermann, T., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4021-30. PMID: 24817191
  6. Um biossensor eletroquímico sem rótulo baseado num nanocompósito de óxido de grafeno reduzido e ácido indole-5-carboxílico para a deteção de Klebsiella pneumoniae.  |  Zhang, Z., et al. 2017. J AOAC Int. 100: 548-552. PMID: 28118564
  7. Marcação com [carboxil-11 C]de quatro inibidores de cPLA2α de alta afinidade e sua avaliação como radioligantes em ratos por tomografia por emissão de positrões.  |  Fisher, MJ., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 138-146. PMID: 29232493

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indole-5-carboxylic acid, 1 g

sc-255216
1 g
$50.00