Date published: 2025-9-14

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Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6)

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Nomi alternativi:
β-Indolylcarboxylic acid
Numero CAS:
771-50-6
Peso molecolare:
161.16
Formula molecolare:
C9H7NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido indolo-3-carbossilico è un composto naturale abbondante in varie piante e verdure come broccoli, cavoli e cavolfiori. Studi scientifici hanno esaminato il suo potenziale di influenzare l'attività enzimatica e ormonale, portando a possibili effetti antinfiammatori. Sebbene il meccanismo esatto sia ancora incompleto, si pensa che agisca modulando enzimi e ormoni e persino inducendo l'apoptosi in specifici tipi di cellule tumorali.


Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6) Referenze

  1. Formazione di acido indolo-3-carbossilico da parte di Chromobacterium violaceum.  |  Davis, PJ., et al. 1976. J Bacteriol. 126: 544-6. PMID: 1262308
  2. Il metabolismo dell'acido indolo-3-carbossilico nel ratto.  |  ACHESON, RM. and KING, LJ. 1963. Biochim Biophys Acta. 71: 643-9. PMID: 14010848
  3. Metabolismo di triptofano, acido indolo-3-acetico e composti correlati in piante parassite del genere Orobanche.  |  Magnus, V., et al. 1982. Plant Physiol. 69: 853-8. PMID: 16662308
  4. Produzione di acido indolo-3-acetico e derivati indolici correlati da L-triptofano da parte di Rubrivivax benzoatilyticus JA2.  |  Mujahid, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 89: 1001-8. PMID: 20972782
  5. Identificazione dell'acido indolo-3-carbossilico come mediatore del priming contro Plectosphaerella cucumerina.  |  Gamir, J., et al. 2012. Plant Physiol Biochem. 61: 169-79. PMID: 23116603
  6. Identificazione di acidi indolo-3-carbossilici come inibitori non competitivi della Polo-like chinasi 1 (Plk1).  |  Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
  7. Progettazione, sintesi e valutazione biologica preliminare di scheletri a base di acido indolo-3-carbossilico di inibitori duali di Bcl-2/Mcl-1.  |  Liu, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1939-1948. PMID: 28233676
  8. Effetto energetico del gruppo funzionale acido carbossilico nei derivati dell'indolo.  |  Carvalho, TMT., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2980-2989. PMID: 28358511
  9. La degradazione dell'amido, l'acido abscisico e il traffico vescicolare sono elementi importanti nell'innesco del callosio da parte dell'acido indolo-3-carbossilico in risposta all'infezione da Plectosphaerella cucumerina.  |  Gamir, J., et al. 2018. Plant J. 96: 518-531. PMID: 30051514
  10. Ingegnerizzazione di un sistema di screening enzimatico cromogenico basato su una monoossigenasi ausiliaria dell'acido indolo-3-carbossilico.  |  Časaitė, V., et al. 2019. Microbiologyopen. 8: e00795. PMID: 30666828
  11. Prove sempre più evidenti dell'innesco della callosa da parte dell'acido indolo-3-carbossilico in risposta a Plectospharella cucumerina.  |  Pastor-Fernández, J., et al. 2019. Plant Signal Behav. 14: 1608107. PMID: 31010375
  12. Il Ganoderma lucidum promuove il sonno attraverso una via dipendente dal microbiota intestinale e coinvolta dalla serotonina nei topi.  |  Yao, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13660. PMID: 34211003
  13. L'acido indolo-3-carbossilico del fungo endofita Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 come sinergico che potenzia l'antagonismo dell'acido jasmonico contro la Blumeria graminis sul frumento.  |  Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382

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