Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6)
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Il bromuro di indio (I) è ampiamente utilizzato nella ricerca incentrata principalmente sulla scienza dei materiali e sulla sintesi organica. Questo composto è prezioso per il suo ruolo nella sintesi di molecole organiche complesse, agendo come catalizzatore o reagente che facilita varie trasformazioni chimiche. I ricercatori utilizzano il bromuro di indio(I) per studiare la sua efficacia nel promuovere le reazioni di allilazione, che servono a formare legami carbonio-carbonio nei composti organici. Inoltre, viene impiegato nei processi di deposizione di film sottili per dispositivi elettronici e fotonici, dove le sue proprietà aiutano a sviluppare strati contenenti indio. La ricerca sul bromuro di indio (I) fa progredire significativamente la comprensione del suo comportamento chimico e delle sue potenziali applicazioni nella creazione di materiali e prodotti chimici avanzati.
Indium(I) bromide (CAS 14280-53-6) Referenze
- Reazioni dell'indio elementare e del bromuro di indio(I) con legami nichel-bromo: Struttura di (eta(5)-C(5)H(5))(Ph(3)P)Ni-InBr(2)(O=PPh(3)). | Weiss, J., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 71-75. PMID: 11666166
- Una nuova via per ottenere zuccheri ramificati a 2-C e 4-C mediante allilazione carbonilica mediata da bromuro di palladio-indio. | Norsikian, S. and Lubineau, A. 2005. Org Biomol Chem. 3: 4089-94. PMID: 16267588
- Fenilselenilazione catalizzata da rutenio(III) di acetati di allile mediante diseleniuro di difenile e bromuro di indio(I) allo stato puro: isolamento e identificazione dell'intermedio. | Saha, A. and Ranu, BC. 2011. Org Biomol Chem. 9: 1763-7. PMID: 21258726
- Reazioni dell'indio elementare e del bromuro di indio(I) con legami nichel-bromo:Struttura di (η5-C5H5)(Ph3P)NiInBr2(OPPh3)† | Jurij Weiss, Thomas Priermeier, and Roland A. Fischer. 1996. Inorg. Chem., 35, 1,: 71–75.
- Accoppiamento mediato da bromuro di indio(I) di dibromoacetonitrile con aldeidi seguito da eliminazione Boord di bromo e ossigeno di alcossidi di β-bromo per la preparazione di 3-organil-2-alchenitrili | Clovis Peppe, Paola de Azevedo Mello, Rafael Pavão das Chagas. 15 May 2006,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 691, Issue 11,: Pages 2335-2339.
- Preparazione stereoselettiva di ciclopropani promossa da bromuro di indio(I) tramite reazione sequenziale di accoppiamento/eliminazione/chiusura d'anello indotta da α,α-dicloroacetofenone e aldeidi di tipo aldolico | Clovis Peppe, Rafael Pavão das Chagas, Robert Alan Burrow. 15 October 2008,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 693, Issues 21–22,: Pages 3441-3445.
- Bromuro di indio (I) mediato da diclorocianometilazione di composti carbonilici. La preparazione di 2, 2-dicloro-3-idrossinitrili | J.A Nóbrega a, Simone M.C Gonçalves a, C Peppe b. 16 July 2001,. Tetrahedron Letters. Volume 42, Issue 29,: Pages 4745-4746.
- Le capacità termiche ad alta temperatura del bromuro di indio(i) e del bromuro di indio(III) mediante calorimetria a scansione differenziale | Peter J. Gardner, Steve R. Preston. 26 April 1991,. Thermochimica Acta. Volume 180,: Pages 281-287.
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Indium(I) bromide, 5 g | sc-257603 | 5 g | $212.00 |