IL-12A p35 항체 (C18.2): sc-517382

IL-12A p35 항체(C18.2)는 유세포분석(FCM)을 통해 생쥐와 쥐 샘플에서 인터루킨-12A p35를 검출하는 래트 단일클론 IgG2a 항체입니다. IL-12A p35는 이종 이합체 사이토카인 인터루킨-12의 중요한 서브유닛으로, T 헬퍼 세포의 분화를 촉진하고 T 세포와 자연살해(NK) 세포에서 인터페론-γ(IFN-γ)의 생성을 강화함으로써 면역 반응에 중요한 역할을 합니다. 식세포와 B 세포를 포함한 다양한 항원 제시 세포가 항바이러스 면역 작용을 하는 데 필수적인 이 사이토카인을 분비합니다. IL-12A p35의 중요성은 신호 전달 분자로서의 역할뿐만 아니라, 엡스타인-바 바이러스(EBV)와 거대세포바이러스(CMV)에 의한 감염과 같은 감염에 대한 면역 체계 반응을 조절하는 능력까지 포함합니다. IL-12A p35 서브유닛은 IL-12 수용체를 통한 신호 전달을 담당하는 생물학적 활성 성분으로 작용하기 때문에, 항-IL-12A p35 항체(C18.2)는 면역 기전과 사이토카인 신호 전달 경로를 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구입니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

IL-12A p35 참고문헌:

1. 건선 병변에서 인터루킨 (IL)-10 및 IL-12 P35, P40 mRNA의 발현에 관한 연구.  |  Cheng, J., et al. 2001. J Tongji Med Univ. 21: 86-8. PMID: 11523260
2. 포유류 및 바큘로바이러스 발현 시스템에서 p35, p40 및 단쇄 IL-12의 발현을 통해 생물학적 활성 말 인터루킨 12를 생산합니다.  |  McMonagle, EL., et al. 2001. Equine Vet J. 33: 693-8. PMID: 11770992
3. 무연 담배 추출물에 의한 IL-12 p35 및 p40 프로모터 활성의 조절은 IRF 전사인자는 아니지만 NF-kappaB의 활성화에 미치는 영향과 관련이 있습니다.  |  Petro, TM. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 735-45. PMID: 12757742
4. IFN 조절 인자 1에 의한 인터루킨(IL)-12 p35 및 p40 유전자 발현과 인터페론(IFN)-감마 프라이밍 IL-12 생산의 차등 조절.  |  Liu, J., et al. 2003. J Exp Med. 198: 1265-76. PMID: 14568984
5. 뉴클레오솜 리모델링의 결함은 신생아 수지상 세포에서 IL-12(p35) 유전자 전사를 방해합니다.  |  Goriely, S., et al. 2004. J Exp Med. 199: 1011-6. PMID: 15051764
6. IL-12 p35 침묵 수지상 세포는 T 림프구에서 JAK-STAT 경로를 통해 IL-12 신호를 차단하여 면역 반응을 조절합니다.  |  Xu, H., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 353: 812-6. PMID: 17194445
7. 높은 IL-12 p35 및 IL-23 p19 mRNA 발현은 난소암의 우수한 예후와 관련이 있습니다.  |  Wolf, AM., et al. 2010. Gynecol Oncol. 118: 244-50. PMID: 20603238
8. 클라미디아 뮤리다룸에 감염된 생쥐의 보호 면역과 병리학에 대한 인터루킨-12 p35(IL-12p35)와 IL-12p40의 기여.  |  Chen, L., et al. 2013. Infect Immun. 81: 2962-71. PMID: 23753624
9. IL-23과 p35를 발현하는 종양 용해성 아데노바이러스는 IFN-&감마;와 TNF-&알파를 공동 생성하는 T 세포 매개 항종양 면역을 유도합니다.  |  Choi, IK., et al. 2013. PLoS One. 8: e67512. PMID: 23844018
10. 고환 면역 특권 유지에 대한 IL-12/IL-35 공통 서브유닛 p35의 기여.  |  Terayama, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e96120. PMID: 24760014