Date published: 2025-11-3

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Homo Sildenafil-d5

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Nomi alternativi:
5-[2-Ethoxy-5-[(4-(ethyl-d5)-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin -7-one
Applicazione:
Homo Sildenafil-d5 è un analogo del Sildenafil marcato con deuterio e potenziale inibitore della PDE5
Peso molecolare:
493.63
Formula molecolare:
C23H27D5N6O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Homo Sildenafil-d5 is a deuterium-labelled analog of Sildenafil (sc-338584). Sildenafil is a selective inhibitor of the type 5 cGMP phosphodiesterase (PDE5 inhibitor) which catalyzes the hydrolysis of 3′,5′-cyclic guanosine monophosphate (cGMP). As a PDE5 inhibitor, Sildenafil has been reported to enhance neuro-, synapto- and angiogenesis in rat models of stroke and also is reported to be a mild vasodilator. Sildenafil has also been shown to prevent indomethacin-induced small intestinal ulceration formation through an NO/cGMP- dependent mechanism.

Homo Sildenafil-d5 Referenze

  1. La medicina cinese proprietaria a Singapore: controllo normativo dei metalli pesanti tossici e dei farmaci non dichiarati.  |  Koh, HL. and Woo, SO. 2000. Drug Saf. 23: 351-62. PMID: 11085343
  2. Differenziazione degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 in base ai profili di selettività, farmacocinetica ed efficacia.  |  Seftel, AD. 2004. Clin Cardiol. 27: I14-19. PMID: 15115191
  3. Il ruolo del sildenafil nel trattamento dell'ictus.  |  Bednar, MM. 2008. Curr Opin Investig Drugs. 9: 754-9. PMID: 18600581
  4. Il sildenafil, un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5, previene l'ulcerazione del piccolo intestino indotta dall'indometacina nei ratti attraverso un meccanismo NO/cGMP-dipendente.  |  Kato, N., et al. 2009. Dig Dis Sci. 54: 2346-56. PMID: 19101800

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Homo Sildenafil-d5, 1 mg

sc-280778
1 mg
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