Histone Deacetylase 2 (HDAC2) Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r): sc-437286

Visão geral

A histona desacetilase 2 (HDAC2) é uma histona desacetilase dependente de Zn²⁺ de classe I que remove grupos acetil de resíduos de lisina em histonas e outras proteínas nucleares, promovendo a compactação da cromatina e a repressão transcricional. Em células de rato, a HDAC2 atua em complexos correpressores como Sin3, NuRD e CoREST para coordenar programas de expressão génica que controlam a progressão do ciclo celular, a diferenciação, a plasticidade sináptica e as respostas a danos no DNA. Por meio de crosstalk com redes de sinalização que incluem MAPK/ERK, PI3K-AKT e checkpoints dependentes de p53, a HDAC2 contribui para a regulação específica do contexto da proliferação e da adaptação ao stress. A atividade desregulada da HDAC2 tem sido associada a alterações na expressão de genes inflamatórios e à remodelação epigenética relevante para a neurobiologia e para a transformação oncogénica, tornando-a um alvo frequente em estudos mecanísticos de fenótipos impulsionados pela cromatina.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (r) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene em linhas celulares rat. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do , juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Histone Deacetylase 2 (HDAC2).

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de para a investigação da sinalização de Histone Deacetylase 2 (HDAC2), estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) críticos para a função Histone Deacetylase 2 (HDAC2)
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo Histone Deacetylase 2 (HDAC2) Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r) e pelo Histone Deacetylase 2 (HDAC2) Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r2) têm como alvo locais distintos dentro do locus . Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo Histone Deacetylase 2 (HDAC2) Plasmídeo HDR (r) e o Plasmídeo HDR Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (r2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.