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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histamine H4 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432522-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Hrh4 de camundongo codifica o receptor de histamina H4 (HRH4), um receptor acoplado à proteína G predominantemente ligado à sinalização via Gi/o, que modula os níveis de cAMP e vias downstream associadas a MAPK/ERK e PI3K. O HRH4 é expresso em diversas populações de células imunes, nas quais influencia quimiotaxia, liberação de citocinas e o tráfego de leucócitos, integrando sinais histaminérgicos a microambientes inflamatórios. Por meio desses processos, o HRH4 tem sido estudado em modelos de inflamação alérgica, prurido, respostas de vias aéreas semelhantes à asma e disfunções imunes mais amplas. A elucidação da função de Hrh4 ajuda a esclarecer como a sinalização de receptores de histamina molda comportamentos imunes inatos e adaptativos in vivo.
Histamine H4 Receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hrh4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hrh4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hrh4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hrh4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.