Date published: 2025-9-9

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Hexanoyl chloride (CAS 142-61-0)

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Nombres Alternativos:
Caproyl chloride
Número de CAS:
142-61-0
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
134.60
Fórmula Molecular:
C6H11ClO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Hexanoyl chloride, o n-hexanoyl chloride, es un compuesto orgánico. Este líquido incoloro posee volatilidad y emite un olor penetrante. Sus aplicaciones abarcan diversos ámbitos, incluyendo la síntesis orgánica y la producción de polímeros. Hexanoyl chloride sirve como un reactivo crucial en la investigación científica, contribuyendo a la síntesis de diversos compuestos orgánicos, como aminoácidos, péptidos y carbohidratos. En el ámbito de la investigación científica, el hexanoyl chloride actúa como un reactivo, participando en la síntesis orgánica. A través de sus interacciones con alcoholes, aminas y otros compuestos orgánicos, facilita la formación de ésteres, amidas y diversos otros compuestos. Su naturaleza versátil se extiende a la preparación de polímeros y otros materiales, mejorando su síntesis y funcionalidad. Como resultado, el hexanoyl chloride permite la exploración de numerosas vías de investigación y el desarrollo de compuestos y materiales innovadores.


Hexanoyl chloride (CAS 142-61-0) Referencias

  1. Síntesis de nuevos tensioactivos a base de azúcares y evaluación de sus actividades hemolíticas.  |  Neimert-Andersson, K., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3623-6. PMID: 16626152
  2. Agregados de piromelitamida y su respuesta a estímulos aniónicos.  |  Webb, JE., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 7155-62. PMID: 17497782
  3. Nanopartículas magnéticas estabilizadas con N-hexanoil quitosano: potenciación de la expresión génica mediada por adenovirus tanto in vitro como in vivo.  |  Bhattarai, SR., et al. 2008. Nanomedicine. 4: 146-54. PMID: 18374634
  4. Síntesis total y cribado antibacteriano de (±)-7-butil-6,8-dihidroxi-3-pentil-3,4-dihidroisocromen-1-ona.  |  Saeed, A., et al. 2013. J Asian Nat Prod Res. 15: 1112-22. PMID: 23869649
  5. Síntesis fácil de isotiocianatos de acil quitosano y su aplicación a derivados de quitosano apendicados con porfirina.  |  Shibano, M., et al. 2014. Carbohydr Polym. 113: 279-85. PMID: 25256486
  6. Películas de celulosa hidrófoba con excelente resistencia y tenacidad mediante acilación activada por molienda de bolas de celulosa microfibrillada.  |  Deng, S., et al. 2016. Carbohydr Polym. 154: 129-38. PMID: 27577904
  7. Una Visión Complementaria y Revisada de la N-Acilación del Quitosano con Cloruro de Hexanoilo.  |  Reis, B., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34356810
  8. Síntesis de hexanoato de quitina termoplástico-injerto-poli(ε-caprolactona).  |  Nakashima, A., et al. 2022. Carbohydr Polym. 280: 119024. PMID: 35027126
  9. Esterificación de la lignina con ácidos grasos de cadena larga para la estabilización de emulsiones Pickering de aceite en agua.  |  Shorey, R. and Mekonnen, TH. 2023. Int J Biol Macromol. 230: 123143. PMID: 36641016

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hexanoyl chloride, 25 ml

sc-250109
25 ml
$45.00

Hexanoyl chloride, 100 ml

sc-250109A
100 ml
$67.00