Estructura molecular de Hexafluoroacetylacetone, Número CAS: 1522-22-1
Hexafluoroacetylacetone (CAS 1522-22-1)
Nombres Alternativos:
1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-2,4-pentanedione; 1,1,1,5,5,5-Hexafluoroacetylacetone
Solicitud:
Hexafluoroacetylacetone es Hexafluoroacetilacetona es un ligando quelante.
Número de CAS:
1522-22-1
Peso Molecular:
208.06
Fórmula Molecular:
C5H2F6O2
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La hexafluoroacetilacetona funciona como agente quelante en diversas aplicaciones experimentales. Tiene la capacidad de formar complejos estables con iones metálicos, lo que explica su papel en la química analítica y en los procesos de extracción de metales. La hexafluoroacetilacetona interactúa con los iones metálicos coordinándose con sus átomos donadores de electrones, lo que conduce a la formación de complejos de coordinación estables. Esta propiedad quelante permite a la hexafluoroacetilacetona secuestrar eficazmente iones metálicos de la solución, lo que la hace útil en la separación y purificación de iones metálicos. A nivel molecular, el mecanismo de acción de la hexafluoroacetilacetona implica la formación de enlaces de coordinación con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento y reactividad en diversos procesos químicos.
Hexafluoroacetylacetone (CAS 1522-22-1) Referencias
- Síntesis, estructuras y propiedades de complejos trinucleares [M(bpca)(2)(M'(hfac)(2))(2)], construidos con el ligando puente complejado [M(bpca)(2)] [M, M' = Ni(II), Mn(II); Cu(II), Mn(II); Fe(II), Mn(II); Ni(II), Fe(II); y Fe(II), Fe(II); Hbpca = Bis(2-piridilcarbonil)amina, Hhfac = Hexafluoroacetilacetona]. | Kamiyama, A., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 507-12. PMID: 11825077
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- Ultrafast X-ray Spectroscopy of Intersystem Crossing in Hexafluoroacetylacetone: Fotofísica del cromóforo y cambios espectrales frente a grupos que retiran electrones. | Haugen, EA., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 634-644. PMID: 36638240
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Hexafluoroacetylacetone, 5 g | sc-257583 | 5 g | $40.00 |