Date published: 2025-12-5

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Hexadecane-d34 (CAS 15716-08-2)

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CAS Nummer:
15716-08-2
Molekulargewicht:
260.65
Summenformel:
C16D34
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hexadecan-d34 ist eine mit Deuterium markierte Form von Hexadecan, einer Verbindung, die für ihre vielseitigen Anwendungen bekannt ist. Hexadecan wird bei der Herstellung von Wasseremulsionen verwendet und dient als Substrat für die bakterielle Synthese von Biotensiden. In der analytischen Chemie ist Hexadecan-d34 besonders nützlich als interner Standard in der Massenspektrometrie (MS) und der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Dies ist besonders wichtig für die Qualifizierung und Quantifizierung der Ausgangsverbindung Hexadecan in heterogenen oder komplexen Gemischen, da das deuterierte Analogon als präziser Bezugspunkt dient. Für die Material- und Verbrennungswissenschaften ist Hexadecan ein einfaches langkettiges Alkan, und durch die Untersuchung der deuterierten Version können die Forscher detaillierte Daten über die physikalischen Eigenschaften und die Reaktionsdynamik der Verbindung unter verschiedenen chemischen und physikalischen Bedingungen erhalten.


Hexadecane-d34 (CAS 15716-08-2) Literaturhinweise

  1. Molekulare Charakterisierung von Wasser und Tensid AOT an Nanoemulsionsoberflächen.  |  Hensel, JK., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 13351-13356. PMID: 28760977
  2. Gaschromatographie-Atmosphärendruck-Einlass-Massenspektrometer mit plasmagestützter weicher Ionisierung für die Analyse gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe.  |  Weber, M., et al. 2021. J Am Soc Mass Spectrom. 32: 1707-1715. PMID: 34170138
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  4. Konformationelle Nichtgleichwertigkeit der Ketten 1 und 2 von Dipalmitoylphosphatidylcholin, beobachtet durch Raman-Spektroskopie.  |  Gaber, BP., et al. 1978. Biophys J. 24: 677-88. PMID: 581650
  5. Interpretation der Biomembranstruktur durch Raman-Differenzspektroskopie. Die Natur der endothermen Übergänge in Phosphatidylcholinen.  |  Gaber, BP., et al. 1978. Biophys J. 21: 161-76. PMID: 623864
  6. Deuterierte Phospholipide als Raman-spektroskopische Sonden für die Membranstruktur. Phasendiagramme für das System Dipalmitoylphosphatidylcholin (und sein d62-Derivat) - Dipalmitoylphosphatidylethanolamin.  |  Mendelsohn, R. and Koch, CC. 1980. Biochim Biophys Acta. 598: 260-71. PMID: 6892887

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Hexadecane-d34, 100 mg

sc-257579
100 mg
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