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HADHB CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403234 | 20 µg | $397.00 | |||
HADHB HDR 质粒 (h) | sc-403234-HDR | 20 µg | $445.00 |
HADHB 编码线粒体三功能蛋白(mitochondrial trifunctional protein, MTP)的 β 亚基,该蛋白催化线粒体脂肪酸 β-氧化过程中长链 3-酮酰基辅酶 A(3-ketoacyl-CoA)硫解酶这一步反应。该酶复合体支持从长链脂肪酸获取能量的过程,并将脂质分解代谢与线粒体氧化还原平衡及代谢稳态相连接。HADHB 功能受损与线粒体长链脂肪酸氧化缺陷相关,可出现与心肌病、骨骼肌病、神经病变以及低酮性低血糖等有关的表型。因此,HADHB 常用于研究调控线粒体代谢、生物能量应激反应以及脂质驱动的细胞毒性等通路。
HADHB CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HADHB基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HADHB基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,HADHB HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HADHB靶位点的同源臂包围。
与 HADHB CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HADHB 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。