Date published: 2025-11-5

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H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3)

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备用名:
Nε-Boc-L-Lysine; Nε-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine
CAS号码:
2418-95-3
分子量:
246.30
分子式:
C11H22N2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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H-Lys(Boc)-OH 是一种化合物,在肽合成中用作赖氨酸氨基的保护基团。它的作用是暂时阻断赖氨酸氨基的反应性,使其与肽链中的其他官能团发生选择性反应。H-Lys(Boc)-Oh 的作用机理是与赖氨酸氨基形成稳定的酰胺键,防止在肽合成过程中发生不必要的副反应。通过保护赖氨酸残基,H-Lys(Boc)-OH 可以合成具有特定序列和结构的复杂多肽。H-Lys(Boc)-OH 在多肽化学中的作用包括促进高纯度和高产率多肽的逐步构建,从而有助于成功合成用于开发目的的各种多肽分子。


H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3) 参考文献

  1. 赖氨酸修饰单壁碳纳米管的合成, 药代动力学和生物学用途。  |  Mulvey, JJ., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 4245-55. PMID: 25228803
  2. 用于严格控制沙蚕细胞系基因表达的遗传密码扩展系统  |  Lu, W., et al. 2021. Insects. 12: PMID: 34940169
  3. Nε-Tert-butyloxycarbonyl-L-lysine 和 Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-ter-butyloxycarbonyl-I-lysine 的改进合成方法  |  John W. Scott, David Parker & David R. Parrish. 1981. Synthetic Communications. 11: 303-314.
  4. 胸腺肽 β4 的总合成 1. 胸腺肽 β4 片段 [11-19] 的分类合成  |  Afroditi Kapurniotu, Wolfgang Voelter. 1991. Liebigs Annalen der Chemie. 1991: 1251-1257.

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H-Lys(Boc)-OH, 5 g

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5 g
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