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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
group IIC sPLA2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-422282 | 20 µg | $397.00 | |||
group IIC sPLA2 HDR Plasmid (m) | sc-422282-HDR | 20 µg | $445.00 |
Pla2g2c kodiert die sekretierte Phospholipase A2 (sPLA2) der Gruppe IIC, ein niedermolekulares, sezerniertes Enzym, das Membran-Glycerophospholipide an der sn-2-Position hydrolysiert und dabei freie Fettsäuren sowie Lysophospholipide freisetzt. Über diese katalytische Aktivität beeinflusst es die Verfügbarkeit von Lipidmediatoren und damit die Arachidonsäure-abhängige Eicosanoid-Biosynthese sowie nachgeschaltete inflammatorische Signalnetzwerke. Die sPLA2-Aktivität der Gruppe IIC kann Membranremodellierung, angeborene Immunantworten und parakrine Kommunikation innerhalb von Gewebemikroumgebungen modulieren. Fehlregulierter Phospholipidstoffwechsel und sPLA2-gekoppelte Lipidsignale werden häufig in Zusammenhängen wie Modellen entzündlicher Erkrankungen, metabolischen Phänotypen und der mikroumgebungsabhängigen Regulation mit Relevanz für Tumorbiologie und Wirtsabwehr untersucht.
group IIC sPLA2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Pla2g2c-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Pla2g2c-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das group IIC sPLA2 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Pla2g2c Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem group IIC sPLA2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Pla2g2c-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.