



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR125 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408335-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR125 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408335-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADGRA3 codifica o receptor acoplado à proteína G de adesão GPR125, um receptor transmembranar de múltiplas passagens implicado em interações célula–célula e célula–matriz, bem como na modulação da sinalização intracelular por vias associadas a GPCRs. Como um GPCR de adesão, o GPR125 está ligado à regulação da polaridade celular, da migração e de programas de diferenciação, com funções descritas na biologia de células epiteliais e de células-tronco/progenitoras. A expressão alterada de ADGRA3/GPR125 tem sido estudada no contexto da biologia tumoral e do remodelamento tecidual, em que mudanças na sinalização ligada à adesão podem influenciar o comportamento invasivo e as respostas ao microambiente. Essas características tornam o ADGRA3 um alvo útil para dissecar redes de sinalização dependentes de adesão e programas transcricionais associados a linhagens em modelos celulares humanos.
GPR125 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADGRA3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADGRA3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADGRA3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADGRA3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.