Date published: 2025-9-11

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Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6)

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Nomi alternativi:
H-Glu(Cys-Gly-OEt)-OEt; GSH diethyl ester
Applicazione:
Glutathione-diethyl ester (reduced) è un analogo del glutatione
Numero CAS:
97451-40-6
Peso molecolare:
363.43
Formula molecolare:
C14H25N3O6S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il glutatione dietil-estere (ridotto) è un derivato del tripeptide glutatione, presente in natura, che è fondamentale nei meccanismi di difesa antiossidante delle cellule. Questa specifica forma estere aumenta la biodisponibilità del glutatione quando viene introdotto nei sistemi biologici, consentendo una penetrazione più efficace nelle cellule rispetto alla forma nativa. La sostanza chimica è uno strumento fondamentale nella ricerca sullo stress ossidativo, in quanto facilita l'aumento dei livelli intracellulari di glutatione. Questo incremento è essenziale per studiare vari processi ossidativi e le risposte cellulari alle specie reattive dell'ossigeno (ROS). I ricercatori utilizzano questo composto per studiare come l'aumento dei livelli di glutatione possa influenzare le vie di segnalazione sensibili al redox, l'espressione genica e la salute cellulare in generale. Inoltre, il glutatione estere dietilico viene impiegato in contesti sperimentali per valutare l'impatto del glutatione sui processi di disintossicazione cellulare, compresa la neutralizzazione dei sottoprodotti nocivi del metabolismo e la disintossicazione da xenobiotici. Il suo uso è fondamentale nei campi della biologia molecolare e della biochimica, in particolare negli studi relativi all'invecchiamento, alla neurodegenerazione e ai meccanismi cellulari alla base delle risposte allo stress. Modulando i livelli di glutatione, gli scienziati possono analizzare i ruoli protettivi di questo peptide nel mantenere l'omeostasi cellulare contro lo stress ambientale e metabolico.


Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6) Referenze

  1. La lisofosfatidilcolina induce l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi e il suo recettore nei macrofagi umani in parte attraverso una via sensibile al redox.  |  Oka, H., et al. 2000. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20: 244-50. PMID: 10634825
  2. Meccanismi di morte cellulare indotta dall'ammoniaca nei neuroni corticali di ratto: ruolo dei recettori NMDA e del glutatione.  |  Klejman, A., et al. 2005. Neurochem Int. 47: 51-7. PMID: 15985217
  3. Meccanismo molecolare della protezione mediata dal glutatione dal danno cellulare indotto dalle lipoproteine a bassa densità ossidate nei macrofagi umani: ruolo della glutatione reduttasi e della glutaredossina.  |  Wang, Y., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 41: 775-85. PMID: 16895798
  4. L'ammoniaca aumenta la permeabilità paracellulare delle cellule endoteliali cerebrali di ratto attraverso un meccanismo che comprende lo stress ossidativo/nitrosativo e l'attivazione delle metalloproteinasi di matrice.  |  Skowrońska, M., et al. 2012. J Neurochem. 121: 125-34. PMID: 22260250
  5. La deplezione cronica di glutatione esacerba il rimodellamento e la disfunzione ventricolare nel cuore sovraccarico di pressione.  |  Watanabe, Y., et al. 2013. Cardiovasc Res. 97: 282-92. PMID: 23129588
  6. Il derivato del glutatione, l'estere monoetilico del GSH, può sbiancare efficacemente la pelle, ma non il GSH.  |  Chung, BY., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27128906
  7. Confronto del rilascio di glutatione ridotto nelle cellule P388D1 da parte del glutatione ridotto e dei suoi derivati mono- e dietil-estere.  |  Minhas, HS. and Thornalley, PJ. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 1475-82. PMID: 7763291
  8. Preparazione e proprietà del glutatione dietil estere e dei relativi derivati.  |  Levy, EJ., et al. 1994. Methods Enzymol. 234: 499-504. PMID: 7808324
  9. Trasporto del glutatione dietil-estere nelle cellule umane.  |  Levy, EJ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9171-5. PMID: 8415673
  10. Uso di colture organotipiche dell'organo di Corti per studiare gli effetti protettivi di molecole antiossidanti sul danno indotto dal cisplatino alle cellule ciliate uditive.  |  Kopke, RD., et al. 1997. Am J Otol. 18: 559-71. PMID: 9303151

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