
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Glucose Transporter Glut10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-431260 | 20 µg | $397.00 |
Slc2a10 codifica o transportador de glicose GLUT10, um transportador facilitativo de hexoses que contribui para o processamento celular de carboidratos e para a homeostase redox em tecidos de camundongo. O GLUT10 tem sido associado ao transporte intracelular de glicose ou de desidroascorbato, conectando o fluxo de açúcares a vias antioxidantes que influenciam a função mitocondrial e a manutenção da matriz extracelular. Por meio dessas funções, o Slc2a10 é relevante para estudos de adaptação metabólica, respostas ao estresse oxidativo e biologia do tecido conjuntivo vascular. A interrupção genética de Slc2a10 é utilizada para investigar mecanismos subjacentes a fenótipos semelhantes à síndrome de tortuosidade arterial, à organização alterada de colágeno/elastina e à remodelação metabólica sensível ao estresse em modelos experimentais.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Glucose Transporter Glut10 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Slc2a10 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Slc2a10, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Slc2a10 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Glucose Transporter Glut10.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Slc2a10 para a investigação da sinalização de Glucose Transporter Glut10, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.