Glucose Transporter Glut1 Double Nickase Plasmid (m): sc-422998-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Glucose Transporter Glut1 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Glucose Transporter Glut1 Double-Nickase-Plasmid (m) und Glucose Transporter Glut1 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Slc2a1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Glucose Transporter Glut1 Double Nickase Plasmid (m) | sc-422998-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Glucose Transporter Glut1 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-422998-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slc2a1 kodiert den erleichterten Glukosetransporter GLUT1 (SLC2A1), einen hochaffinen Transporter, der in vielen Mauszelltypen – darunter Endothel- und Immunzelllinien – die basale Glukoseaufnahme über die Plasmamembran vermittelt. Durch die Steuerung der intrazellulären Glukoseverfügbarkeit unterstützt GLUT1 die Glykolyse, den oxidativen Stoffwechsel und biosynthetische Signalwege, die Zellwachstum, Redoxgleichgewicht und Stressantworten beeinflussen. Die Slc2a1-Expression und das GLUT1-Trafficking werden durch Nährstoffsensorik und Hypoxie-Signalwege streng reguliert und integrieren Signale aus Pfaden wie HIF-abhängigen Transkriptionsprogrammen und Netzwerken der Energiehomöostase. Eine veränderte GLUT1-Aktivität ist mit metabolischer Umprogrammierung in proliferativen und entzündlichen Kontexten verknüpft, und Slc2a1 wird in Modellen zur neurovaskulären Funktion, zum Immunmetabolismus und zu Defekten des Glukosetransports breit untersucht.
Glucose Transporter Glut1 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Slc2a1-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Slc2a1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Slc2a1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Slc2a1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.