Plásmido Doble Nickase (h) GLTSCR1L: sc-407155-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)GLTSCR1L consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GLTSCR1L (h) y el plásmido de doble nickasa GLTSCR1L (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GLTSCR1L. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GLTSCR1L | sc-407155-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) GLTSCR1L | sc-407155-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GLTSCR1L (gen supresor tumoral de glioma, región candidata 1-like) codifica una proteína nuclear implicada en la regulación de procesos asociados a la cromatina que influyen en los programas transcripcionales y en la organización del genoma. Aunque sus socios moleculares aún se están definiendo, la evidencia disponible respalda funciones en vías que controlan la regulación epigenética, el procesamiento de ARN y el mantenimiento del estado celular mediante la modulación de complejos proteicos nucleares. Se han observado alteraciones en la expresión de GLTSCR1L en conjuntos de datos asociados al cáncer, en consonancia con una posible participación en el control de la proliferación y la diferenciación celulares. Estas características convierten a GLTSCR1L en un objetivo útil para desentrañar mecanismos reguladores nucleares vinculados a la señalización oncogénica y a la especificación de linaje en células humanas.
GLTSCR1L El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GLTSCR1L en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GLTSCR1L. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GLTSCR1L. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GLTSCR1L alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.