Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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GGT1 Plasmide Double Nickase (h): sc-401619-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- GGT1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il GGT1 Double Nickase Plasmid (h) e il GGT1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira GGT1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: GGT1 Antibody (E-5): sc-166908
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GGT1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-401619-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GGT1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-401619-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano **GGT1** codifica la **gamma‑glutamiltransferasi 1**, un ectoenzima di superficie cellulare che avvia il catabolismo del glutatione trasferendo gruppi gamma‑glutamilici ad amminoacidi e peptidi. Fornendo cisteina per la risintesi intracellulare del glutatione, **GGT1** contribuisce a regolare l’omeostasi redox, la capacità di detossificazione e il trasporto di amminoacidi, intersecando le risposte allo stress ossidativo e il metabolismo degli xenobiotici. Alterazioni dell’attività e dell’espressione di **GGT1** sono state associate a una disregolazione del ciclo del glutatione, della segnalazione infiammatoria e di stati di stress metabolico, a sostegno della sua rilevanza negli studi sulla funzione epatica, sulla biologia del tubulo prossimale renale e sull’equilibrio redox del microambiente tumorale.
GGT1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus GGT1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di GGT1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di GGT1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con GGT1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.