
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GFAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400130-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GFAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400130-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
교세포 섬유성 산성 단백질(GFAP)은 아교세포(별아교세포) 세포골격의 주요 구조 성분으로 기능하는 중간 필라멘트 단백질이며, 별아교세포 분화 및 반응성 교증(reactive gliosis)의 표지자로 널리 사용됩니다. GFAP는 필라멘트 네트워크를 조직화하고 세포골격 조절 인자들과 상호작용함으로써 별아교세포의 형태, 기계적 안정성, 그리고 손상 및 염증성 신호에 대한 세포 반응에 기여합니다. GFAP의 동역학은 세포골격 재구성, 세포 이동, 스트레스 신호전달 등과 같은 과정과 교차하며, 이는 교세포 흉터(glial scar) 형성과 신경-면역 상호작용을 좌우합니다. GFAP 발현의 변화 또는 응집은 알렉산더병(Alexander disease)을 포함한 다양한 신경학적·신경퇴행성 맥락 및 보다 광범위한 중추신경계(CNS) 손상 반응에서 별아교세포 기능 이상과 연관됩니다.
GFAP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GFAP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GFAP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GFAP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GFAP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.