G007-LK 的分子结构, CAS编号: 1380672-07-0
G007-LK (CAS 1380672-07-0)
备用名:
Tankyrase 1/2 Inhibitor VI; 4-[5-[(1E)-2-[4-(2-chlorophenyl)-5-[5-(methylsulfonyl)-2-pyridinyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-benzonitrile
CAS号码:
1380672-07-0
分子量:
530.0
分子式:
C25H16ClN7O3S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
G007-LK (CAS 1380672-07-0) 参考文献
- 基于 1,2,4-三唑的先导阶段特异性坦克酶 1/2 抑制剂 G007-LK 的结构基础和 SAR。 | Voronkov, A., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3012-23. PMID: 23473363
- tankyrase抑制剂G007-LK可抑制小肠LGR5+干细胞增殖而不改变组织形态。 | Norum, JH., et al. 2018. Biol Res. 51: 3. PMID: 29316982
- 确定肿瘤细胞系对坦克酶抑制剂治疗的反应特征。 | Mygland, L., et al. 2021. iScience. 24: 102807. PMID: 34337362
- TNKS 抑制剂通过减少结直肠癌细胞中的β-Catenin，增强 BET 抑制剂的增殖抑制作用。 | Wu, Q., et al. 2022. Am J Cancer Res. 12: 1069-1087. PMID: 35411247
- CTNNB1或AXIN1突变驱动的肝癌发生过程中对Hippo级联的不同要求 | Liang, B., et al. 2023. Hepatology. 77: 1929-1942. PMID: 35921500
- 轴突蛋白在生物分子凝聚物中的磷酸化可抵消其由毒蕈碱酶介导的降解。 | Klement, K., et al. 2023. J Cell Sci. 136: PMID: 37721093
- 用于快速评估假定的 WNT/β-Catenin 信号抑制剂的小鼠模型 | Tse, J., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 37893093
- APC/PIK3CA突变和β-catenin状态可预测患者来源的结直肠癌细胞对tankyrase抑制剂的敏感性。 | Chen, M., et al. 2024. Br J Cancer. 130: 151-162. PMID: 37968472
- 一种新型 TNKS/USP25 抑制剂可阻断 Wnt 通路，克服 TNKS 过表达结直肠癌的多重耐药性。 | Zhu, H., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 207-222. PMID: 38261825
- 三维分层共培养模型提高了曲妥珠单抗-德鲁西康对 HER2 阳性非小细胞肺癌的敏感性，并揭示了与 G007-LK 的联合作用。 | Shiraishi, A., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 725: 150255. PMID: 38897043
抑制剂：
β-catenin, APC, Axin, brachyury 2, DNA pol κ, P-cadherin, POPX1, Shelterin complex, Tankyrase, Tankyrase-1, Tankyrase-2, TBL1XR1, TCF-3, 和 Zfp866.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
G007-LK, 1 mg | sc-507467 | 1 mg | $48.00 |